電子產品rohs咨詢費用

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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詞條說明
歐代是什么意思？哪里可以做歐代？
歐盟授權代表(EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。為了較好地保護歐盟的消費者和環(huán)境，歐盟的法律要求，為了實現產品的可追溯性，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和
電子血壓計FDA咨詢標準？
血壓計主要有聽診法血壓計和示波法血壓計。聽診法又分為人工聽診法和自動聽診法，水銀血壓計（壓力計）、彈簧表式血壓計（壓力表）就是早期的人工聽診法血壓計，現在的人工聽診法有數顯血壓計、光柱血壓計、光顯血壓計、液晶血壓計等；聽診法自動化的技術難度大。那么血壓計FDA咨詢標準有哪些呢？血壓計FDA咨詢流程：1、客戶提供企業(yè)英文資料（若提供中文資料，我司可代為翻譯，翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳）。2、客戶
電容檢測標準方法
電容標準測試方法電容在電容器制造技術不是很**的上世紀前半葉，想獲得高電容量的電容器，薄膜電容器、陶瓷電容器在實現起來價格TDK電感將是較其昂貴的，不能投入使用。因此，不得不另尋出路來獲得高電容量的電容器實現方法，基于以上原因，必須尋求一種電容量大、體積小并且價格*的電容器。容器的一個主要應用就是在工頻整流過程中將脈動直流電平滑成為平穩(wěn)的直流電（這個過程也可以稱為濾波）。例如，將正弦交流電轉化為
眼鏡FDA咨詢要求有哪些標準
眼鏡FDA咨詢要求有哪些標準？一、太陽鏡，眼鏡架，眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局（FDA）提交的上市前通知510（k）的醫(yī)療設備，雖然這些設備免除510（k），但其他幾個FDA規(guī)定適用：1、美國制造商和初始美國分銷商（進口商）必須在FDA注冊其成立；2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商；3、制造商必須在FDA上列出他們的設備；4、制造商必須滿足21 CFR 820中規(guī)