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UL 2056認證UL 2056標準所涵蓋的產(chǎn)品包括:直插式電源或可攜式USB充電器。輸出的部分必須是安全電壓以下,瞬間的能量也必須在安全的范圍之內(nèi)。 對于移動電源的主要檢測包括:過充電、短路等相關(guān)的電氣測試;跌落、擠壓等針對使用過程的機械測試;所標示輸入/輸出電流及電力容量的檢測;輸出埠的功率超載測試及整合式PV電池的易燃性測試(如適用)等 具體需要通過的要求包括: A.單一零件失效后不會造成爆
燈具FCC認證有哪些?燈具FCC測試現(xiàn)場?一、燈具為什么要做FCC認證?燈具做FCC認證的作用:燈具與照明器具在美國需要符合FCC Part 18部分的要求,必須進行DeclarationofConformity(DoC)的認證。燈具做FCC認證的好處:1.做過FCC認證的燈具在美國市場有很好的競爭力;2.美國對法規(guī)標準比較嚴格,這樣會提高我國在燈具生產(chǎn)上的嚴謹性;3.在海關(guān)檢
CE 是由EMC+LVD+ROHS組成,后來ROHS單獨獨立出來了(所以我們所做的ROHS認證是沒有*只有報告的,ROHS整合有*),所以現(xiàn)在大家所說的CE就包含EMC(電磁兼容)+LVD(低電壓指令).EMC又包括EMI(干擾)+EMC(抗干擾).LVD通俗來講也就是SAFETY安全.一般低壓產(chǎn)品AC小于50V,DC小于75V可以不做LVD項目.現(xiàn)在我詳細的講下EMC的內(nèi)容,你可以了解下: EM
美國FDA注冊/美國FDA認證 FDA認證周期: 常規(guī)為3-4周 申請FDA認證流程: 1、企業(yè)登記 2、企業(yè)注冊申請表 3、FDA確認,發(fā)布企業(yè)序列號; 1.2.產(chǎn)品注冊 1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險程度分成3類: a)1類 醫(yī)療器械列名控制 2類 市場準入認可(即510(K)認可) c)3類 PMA入市前批準 1.2.2委托代理 《FDA注冊與通報委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司) 1.2.3提
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
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