三類醫(yī)療器械許可證申請的手續(xù)和要求？

時(shí)間：2022-04-01作者：九盈**商務(wù)（深圳）有限公司瀏覽：403

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• 詞條

  詞條說明

• 龍華區(qū)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案需要什么資料

  備案所需資料：1、營業(yè)執(zhí)照；2、企業(yè)公章、法人身份證；3、第一類醫(yī)療器械備案表；4、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造信息；5、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案符合性聲明；6、產(chǎn)品說明書及較小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿；7、產(chǎn)品技術(shù)要求；8、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告；9、臨床評價(jià)資料；

• 開設(shè)第二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)務(wù)必具有下列標(biāo)準(zhǔn)

  開設(shè)第二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)務(wù)必具有下列標(biāo)準(zhǔn)：（一）主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專學(xué)校本科以上學(xué)歷或初中級以上技術(shù)職稱。（二）質(zhì)量檢測組織責(zé)任人應(yīng)具備?？票究埔陨蠈W(xué)歷或中級以上職稱。（三）公司內(nèi)初中級以上技術(shù)職稱工程項(xiàng)目技術(shù)人員應(yīng)占據(jù)員工數(shù)量的相對占比。（四）公司應(yīng)具有對應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作能力。（五）應(yīng)該有與所生產(chǎn)制造商品及經(jīng)營規(guī)模相配套的生產(chǎn)制造、倉儲(chǔ)物流場所及自然環(huán)境。（六）具備相對的生產(chǎn)設(shè)備。（七）

• 你們知道醫(yī)療器械許可證在哪里辦理嗎？

  當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局具體法律法規(guī)，流程如下申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件：（一）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)學(xué)歷或者職稱；（二）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所；（三）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備；（四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括

• 血壓計(jì)的使用方法有哪些種類？

  ?臨床上血壓的測量常常有三種方法;?1、動(dòng)脈導(dǎo)管法，這個(gè)需要在專業(yè)的醫(yī)院，臨床的醫(yī)生在心導(dǎo)管室中才能進(jìn)行；?2、聽診法，聽診法是常說的汞柱式血壓計(jì)，數(shù)值要受到醫(yī)生聽診時(shí)主觀因素的影響；3、示波法，示波法就是常說的電子血壓計(jì)，目前臨床上采用的是上臂式的電子血壓計(jì)，這種血壓計(jì)的測量方法是通過感知脈搏的數(shù)值，通過一系列的技術(shù)轉(zhuǎn)換，后得出的數(shù)值。