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抗原檢測試劑是屬于三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可?
藥品銷售的醫(yī)療器械常見的有 :? ? ? 體溫計,醫(yī)用口罩,成人用品,抗原檢測試劑,美瞳等等,? ? ? 體溫計口罩這是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,美瞳,抗原檢測試劑是屬于三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可。? ? ? 如有需要,歡迎咨詢!
以上內(nèi)容借鑒其他資料。為規(guī)范醫(yī)療器械**審批申請,提高申報資料質(zhì)量,依據(jù)《醫(yī)療器械**審批程序》,特制定本指南。一、內(nèi)容要求(一)醫(yī)療器械**審批申請表明確說明產(chǎn)品適用于《醫(yī)療器械**審批程序》*二條中規(guī)定的何種情形,簡述**審批理由。(二)醫(yī)療器械注冊申請表復印件(三)符合《醫(yī)療器械**審批程序》*二條*(一)項情形的醫(yī)療器械**審批申請,應按以下要求提供資料:1.診斷或者****病,且具有明顯
當?shù)厮幈O(jiān)局具體法律法規(guī),流程如下申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應當同時具備下列條件:(一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)學歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;(三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備;(四)應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括
?防護服,一次性采樣器,一次性采樣管,病毒保存液【一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案專業(yè)知識】? ? ? 公司成立以來,關(guān)注醫(yī)療器械經(jīng)營許可、國內(nèi)外生產(chǎn)注冊證。? ? ? 質(zhì)量管理體系輔導,稅務籌劃、稅務顧問、高新認定、項目補貼、? ? ? 上市輔導等項目,服務的客戶500余家。
公司名: 九盈**商務(深圳)有限公司
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