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加拿大醫(yī)療器械產品分為4類, 其中1類風險,不需要做器械注冊(MDL),只需要進行MDEL(制造商注冊),。 加拿大的口罩產品屬于I類醫(yī)療器械進行管控,按照其法規(guī)如果是中國制造商,可以選擇: 1)申請MDEL證書自行出口 2)找到加拿大持有MDEL證書的進口商交易申請MDEL需要完成申請表的如下內容,提交后2-4周可以獲得證書。 (1)公司名稱及聯(lián)系方式 (2)許可文件、郵寄和帳單地址 (3)分類
一、紅酒進口報檢報關流程: 1.流程:預錄入(電子申報)-→收到回執(zhí)后報檢員去現(xiàn)場陪同檢驗檢疫人員進行檢驗,進行必要解釋-→后面可能出現(xiàn)兩種情況:1.現(xiàn)場檢驗合格則-→采樣-→實驗室檢測-→合格后擬(不合格的,可申請復審,復審不合格,則直接被退回)-→稿審核-→檢務復審---出具衛(wèi)生書-→客戶提貨進入國內市場銷售。2.現(xiàn)場檢驗不合格-→能返工整里的,出具《檢驗檢疫處里通知書》,返工整里后再申請檢驗
化妝品一直是我們國內*消費群體-女性群體的頭號消費品,在當今消費觀念的影響下,進口化妝品已經成為一個寵兒,下面由匯通的小編來介紹一下化妝品進口清關的一些小知識。 一、什么是化妝品? 化妝品是指以涂抹、噴、灑或者其他類似方法,施于人體(皮膚、毛發(fā)、指趾甲、口唇齒等),以達到清潔、保養(yǎng)、美化、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態(tài)為目的產品。 二、化妝品分為哪些種類? 用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫
深圳到澳大利亞口罩出口門到門,深圳到澳大利亞口罩出口注意事項
一、口罩出口澳大利亞的必要資料提單,箱單,發(fā)票。須通過澳洲的TGA注冊, 符合標準規(guī)范: AS/NZS 1716: 2012, 此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。 TGA是Therapeutic Goods Administration的簡寫,全稱是**商品管理局,它是澳大利亞的**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機構。 澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類, Is and I
公司名: 深圳匯通進口供應鏈有限公司
聯(lián)系人: 林燦基
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