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如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份
如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及 STR 信息,可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。如果細(xì)胞樣本的每個 STR 位點和參考細(xì)胞 STR 位點都能重合匹配,即說明該細(xì)胞系正確,反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯誤標(biāo)記,交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來,匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確,匹配度<80%則說明該細(xì)胞系的來源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標(biāo)記,則需要拿較早代數(shù)
通過妊娠、輸血或器官移植等同種*作用可產(chǎn)生HLA抗體,HLA抗體可誘發(fā)移植的**急性排斥反應(yīng)、發(fā)熱性非溶血性輸血反應(yīng)和血小板輸注無效等。檢測患者體內(nèi)HLA抗體的方法主要有微量淋巴細(xì)胞毒實驗、酶聯(lián)*吸附實驗、流式細(xì)胞術(shù)等。1.微量淋巴細(xì)胞毒實驗原理:被檢血清中的抗體與供體淋巴細(xì)胞膜表面相應(yīng)抗原結(jié)合后*補(bǔ)體,引起細(xì)胞膜破損或細(xì)胞死亡,細(xì)胞膜通透性增加,染料得以進(jìn)入細(xì)胞,使細(xì)胞染上顏色,根據(jù)著色的死
進(jìn)行親子鑒定的主要原因:隨著科技的發(fā)展,加上傳統(tǒng)的家庭觀念的改變,使得現(xiàn)代生物科技水平和需求不謀而合。由于自由化和人們對性別關(guān)系的開放,倫理的輕視,人生的生活方式等變化,導(dǎo)致許多夫妻結(jié)婚后都擔(dān)心孩子不是自已的,大部分是丈夫懷疑孩子不是親生,還有的是懷孕前不止與一個人有過性關(guān)系的女性,她們?yōu)榱烁闱搴⒆拥挠H生父親是誰,懷著孕就提出鑒定。**親子鑒定遺產(chǎn)繼承糾紛要確定是否親生;強(qiáng)奸犯的認(rèn)定;認(rèn)領(lǐng)被拐賣兒
HLA是人類白細(xì)胞抗原檢查。人類白細(xì)胞抗原是人類的主要組織相容性復(fù)合體(MHC)的表達(dá)產(chǎn)物,該系統(tǒng)是目前所知人體較復(fù)雜的多態(tài)系統(tǒng)。自1958年發(fā)現(xiàn)(Jean Dausset)**個HLA抗原,到20世紀(jì)70年代,HLA便成為*遺傳學(xué)、*生物學(xué)和生物化學(xué)等學(xué)科的一個重要新興研究領(lǐng)域。現(xiàn)在,已基本弄清其系統(tǒng)的組成、結(jié)構(gòu)和功能,闡明了其理化性質(zhì)和生物學(xué)作用。這些研究成果不僅具有重要的理論意義,而且具
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