【挪亞檢測檢驗(yàn)】藥品常規(guī)檢測有什么？

時(shí)間：2021-04-28作者：挪亞檢測認(rèn)證集團(tuán)有限公司瀏覽：212

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  詞條說明

• 質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些材料

  質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些材料1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本以及組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件；2、企業(yè)計(jì)量及檢測設(shè)備的檢定報(bào)告；3、特殊崗位的上崗證書；4、包含質(zhì)量手冊及程序文件在內(nèi)的一、二、三級文件；5、企業(yè)供銷方面的資料；6、企業(yè)人力資源方面的資料；7、企業(yè)簡介及現(xiàn)有員工數(shù)；8、管理評審、內(nèi)部審核、滿意度等資料。

• 【挪亞檢測檢驗(yàn)】生物藥品檢測的內(nèi)容

  制藥業(yè)對密封容器進(jìn)行視覺檢測主要有兩種方法：依賴人的能力的人工視覺檢查（MVI）和依靠機(jī)器視覺的自動化檢測）。自動燈檢的優(yōu)點(diǎn)顧名思義，人工燈檢依賴于人的能力，把受到污染的產(chǎn)品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和鑒定，確認(rèn)他們能夠執(zhí)行這種任務(wù)。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此，燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的，而且該過程無法進(jìn)行驗(yàn)證。對大

• 【挪亞檢測檢驗(yàn)】藥品常規(guī)檢測有什么？

  1.正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的重要性：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的概念藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是指依照藥品管理法律法規(guī)制定的用以檢測藥品是否符合質(zhì)量要求的技術(shù)規(guī)范。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類：《*人民共和國藥典》及其增補(bǔ)本；**藥品監(jiān)督管理部門頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生部頒布標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)國家藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件等；省級中藥材標(biāo)準(zhǔn)；升級中藥飲片炮制規(guī)范；醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)等。3.藥品**標(biāo)準(zhǔn)采用原則除特殊

• 【檢測機(jī)構(gòu)】室內(nèi)環(huán)境檢測必須選擇環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)

  ①《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》?GB50325-2010（?2013版）是國家的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，必須強(qiáng)制執(zhí)行；《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》?GB/T18883-2002是國家的推薦性標(biāo)準(zhǔn)，是非強(qiáng)制的法律法規(guī)，只有合同雙方當(dāng)事人在協(xié)議中約定要求達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí)才具有強(qiáng)制性作用。②消費(fèi)者在裝修完工后，應(yīng)該按?《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》?GB50325-