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詞條說明
2001年12月3號,國家質(zhì)檢總局和國家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布2001年*33號公告《批實施強制性產(chǎn)品咨詢的產(chǎn)品目錄》(以下簡稱目錄),目錄共有19類132種產(chǎn)品。其中,目錄*八項即“音視頻設(shè)備類”,換句話說,監(jiān)視器屬于3C咨詢產(chǎn)品目錄范圍內(nèi),是必須要做3C咨詢的。監(jiān)視器3C咨詢的流程:第1步:與工作人員**聯(lián)系,咨詢申請第2步:型式試驗(樣品測試)第3步:初始工廠檢查第4步:咨詢結(jié)果的評價與批準(zhǔn)(審核發(fā)證)
? ? ?? ETL咨詢是一種電氣等產(chǎn)品的業(yè)界檢驗標(biāo)準(zhǔn),尤其是在電纜行業(yè)的廣泛應(yīng)用,產(chǎn)品的通過與否,是ETL主要的任務(wù)所在,每個行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)不同,需要對產(chǎn)品分別對待,必要可咨詢?nèi)耸?。在美國,電氣類產(chǎn)品都是強制的,只要加上ETL的檢驗標(biāo)準(zhǔn)就說明她是合格的,符合標(biāo)準(zhǔn)的。一、ETL咨詢檢查如有需要,檢查人員可目擊產(chǎn)品的重新測試或取樣后在實驗室測試。領(lǐng)有許可證者必須與
眼鏡FDA咨詢要求有哪些標(biāo)準(zhǔn)? 一、太陽鏡,眼鏡架,眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局(FDA)提交的上市前通知510(k)的醫(yī)療設(shè)備,雖然這些設(shè)備免除510(k),但其他幾個FDA規(guī)定適用:1、美國制造商和初始美國分銷商(進(jìn)口商)必須在FDA注冊其成立;2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商;3、制造商必須在FDA上列出他們的設(shè)備;4、制造商必須滿足21 CFR 820中規(guī)
VR智能眼鏡即VR頭顯,虛擬現(xiàn)實頭戴式顯示設(shè)備。由于早期沒有頭顯這個概念,所以根據(jù)外觀產(chǎn)生了VR眼鏡、VR眼罩、VR頭盔等不叫法。VR頭顯是利用頭戴式顯示設(shè)備將人的對外界的視覺、聽覺封閉,引導(dǎo)用戶產(chǎn)生一種身在虛擬環(huán)境中的感覺。其顯示原理是左右眼屏幕分別顯示左右眼的圖像,人眼獲取這種帶有差異的信息后在腦海中產(chǎn)生立體感。AR(AugmentedReality)即增強現(xiàn)實,也被稱為混合現(xiàn)實。它通過電腦技
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 陳曉峰
電 話: 0755-23727890
手 機: 18002557368
微 信: 18002557368
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟華美電子廠2層
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網(wǎng) 址: momo62036.cn.b2b168.com
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