中國跨境電商注意！澳洲出臺物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備安全新規(guī)，2026年正式生效

時間：2025-08-18作者：深圳市深檢檢測技術(shù)有限公司瀏覽：68

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• 歐盟ErP認證2025年更新：能源相關(guān)產(chǎn)品的能效標準及認證流程

  歐盟ErP認證2025年較新：能源相關(guān)產(chǎn)品的能效標準及認證流程在**綠色轉(zhuǎn)型的浪潮中，能源效率已成為衡量產(chǎn)品市場競爭力的重要指標。歐盟作為**環(huán)保領(lǐng)域的**者，其能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）指令及認證體系不斷升級，旨在進一步降低能源消耗，推動可持續(xù)發(fā)展。2025年，歐盟將實施新版ErP認證標準，對能源相關(guān)產(chǎn)品的能效提出較高要求。對于廣大制造企業(yè)而言，提前了解并適應(yīng)這些變化，不僅是進入歐盟市場的必要條件

• 歐盟CE認證2025：植入式醫(yī)療器械認證流程與標準

  歐盟CE認證2025：植入式醫(yī)療器械認證流程與標準在當今**化的市場中，產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性已成為企業(yè)進入**市場的關(guān)鍵門檻。特別是對于植入式醫(yī)療器械這類高風(fēng)險產(chǎn)品，其質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到使用者的健康與生命安全。因此，獲取歐盟CE認證不僅是進入歐洲市場的法定要求，較是企業(yè)技術(shù)實力與質(zhì)量承諾的重要體現(xiàn)。隨著2025年歐盟法規(guī)的進一步較新與完善，相關(guān)認證流程與標準也將迎來新的調(diào)整與優(yōu)化。植入式醫(yī)療器械

• 韓國KC認證2025年新規(guī)解讀及電子產(chǎn)品認證流程詳解

  韓國KC認證2025年新規(guī)解讀及電子產(chǎn)品認證流程詳解在**經(jīng)濟一體化不斷深入的今天，各國對產(chǎn)品質(zhì)量與安全的要求日益嚴格。韓國作為電子產(chǎn)品的重要市場，其認證制度也與時俱進。2025年，韓國KC認證將迎來一系列新規(guī)調(diào)整，這對于計劃進入或已進入韓國市場的電子產(chǎn)品企業(yè)來說，既是挑戰(zhàn)也是機遇。一、KC認證概述KC認證（Korea Certification）是韓國針對電子電氣產(chǎn)品實施的強制性安全認證制度，

• 日本PSE認證2025：充電器認證標準與市場準入

  日本PSE認證2025：充電器認證標準與市場準入在**經(jīng)濟一體化不斷深入的今天，產(chǎn)品質(zhì)量與安全標準已成為企業(yè)進入**市場的重要通行證。特別是對于電子設(shè)備及其配件而言，符合目標市場的認證要求不僅是法規(guī)的強制要求，較是企業(yè)贏得消費者信任的關(guān)鍵。日本作為**電子產(chǎn)品消費大國，其PSE認證制度對充電器等電器用品制定了嚴格的市場準入標準。本文將圍繞2025年日本PSE認證的較新動態(tài)，探討充電器產(chǎn)品的認證標