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詞條說明
出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對醫(yī)療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫(yī)療器械MMD指令其實也就是醫(yī)療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無源性醫(yī)療器械指的是敷料,一次性使用產(chǎn)品,接觸鏡,血袋,導(dǎo)管等,歸納來看也就是那些用于醫(yī)療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫(yī)療器械,則指那些核磁共振儀
鉆機俄羅斯EAC認證(Eurasian Conformity)是俄羅斯在2011年開始實施的一項認證制度,旨在確保實施歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟內(nèi)的商品務(wù)要求的符合性。鉆機EAC認證需要嚴格符合俄羅斯的技術(shù)要求,包括使用的材料、結(jié)構(gòu)等方面。認證機構(gòu)將對鉆機進行一系列的測試和評估,并頒發(fā)符合EAC認證標準的證書。獲得EAC認證的鉆機可以在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟內(nèi)自由流通和銷售。如果想要申請俄羅斯EAC認證,需要完成以下步驟
電子電器產(chǎn)品獲得了EAC認證需要申請EAC ROHS認證嗎?
電子電器產(chǎn)品已經(jīng)獲得了EAC認證,新的規(guī)定需要增加EAC ROHS認證嗎?回答是肯定的。如果該產(chǎn)品在EAEU TR 037/2016法規(guī)管制目錄內(nèi),就必須再次根據(jù)EAEU TR 037/2016法規(guī)申請EAC ROHS證書,才可以清關(guān)銷售進入海關(guān)歐盟/歐亞聯(lián)盟區(qū)域。EAC ROHS認證申請程序:資料審核,資料審核OK后,簽訂合同,支付預(yù)付款50%,然后我們專家開始認證,提供證書內(nèi)容草稿給客戶檢查,
隨著我國與烏茲別克斯坦經(jīng)濟交流的不斷加強,市場對于電動機及配件的需求日益增長。烏茲別克GOST-UZ認證則成為了進入該市場的必備條件。本文將以電動機及配件為例,為大家介紹烏茲別克GOST-UZ認證的相關(guān)內(nèi)容。認證材料電動機及配件的烏茲別克GOST-UZ認證所需要的材料主要包括:1.產(chǎn)品詳細說明書;2.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書;3.產(chǎn)品檢測報告;4.生產(chǎn)加工工藝流程圖;5.企業(yè)授權(quán)書;6.公司營業(yè)執(zhí)照;7.
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