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詞條說明
小臺燈ROHS辦理申請標(biāo)準(zhǔn),ROHS測試線路板有什么意義?1、通過ROHS測試的產(chǎn)品符合規(guī)定,可在歐盟市場自由銷售;2、如果不進(jìn)行ROHS測試,將嚴(yán)肅處理有害物質(zhì)或**標(biāo),甚至銷毀產(chǎn)品,對企業(yè)非常不利,導(dǎo)致客戶失去信任;3、ROHS標(biāo)志產(chǎn)品可以提高市場競爭力,歐盟法律法規(guī)嚴(yán)格,客戶較信任標(biāo)志產(chǎn)品,可以提高購買力。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害
食品接觸LFGB測試報(bào)告申請流程及費(fèi)用其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國市場銷售。 ?LFGB涵蓋檢測項(xiàng)目:1.樣品及材料的初檢;2.氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3.塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4.硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試;5.金屬:成
睫毛膏FDA注冊辦理方法 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強(qiáng)制性的要求
手套REACH測試測試周期,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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