食品廠理化檢測實(shí)驗(yàn)室 食品企業(yè)車間裝修設(shè)計(jì)要點(diǎn) CEIDI西遞

時(shí)間：2023-11-06作者：上海西遞實(shí)業(yè)有限公司瀏覽：95

上海西遞實(shí)業(yè)有限公司專注于實(shí)驗(yàn)室建設(shè),實(shí)驗(yàn)室凈化,實(shí)驗(yàn)室裝修等

• 詞條

  詞條說明

• 微生物實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)及設(shè)備選用 CEIDI西遞

  近20年來,隨著基因組學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物信息學(xué)、PCR技術(shù)、高分率熒光顯微鏡及其它物理化學(xué)理論和技術(shù)等的應(yīng)用,微生物學(xué)的研究了一系列突破性進(jìn)展,在皮革、食品、釀造、農(nóng)業(yè)、紡織、化工和石油和維生素的生產(chǎn)，基因工程中、污水處理等行業(yè)和領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。而這些應(yīng)用，都離不開微生物實(shí)驗(yàn)的貢獻(xiàn)，微生物實(shí)驗(yàn)是主要針對(duì)微生物的分離、培育、育種、鑒別、形態(tài)、變異、利用、危害等方面進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和研究。微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

• 生物制藥GMP潔凈廠房裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞

  我們都知道，建設(shè)GMP潔凈室是一切生物制藥企業(yè)生產(chǎn)工作開展的首要前提和強(qiáng)制規(guī)范。生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無茵藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，較大化地除去所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)即是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和

• 醫(yī)院醫(yī)療層流凈化手術(shù)室裝修設(shè)計(jì)解決方案

  手術(shù)室作為醫(yī)學(xué)技術(shù)與工程技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物，隨著醫(yī)療技術(shù)和新的工具的不斷涌現(xiàn)，大部分原有的老手術(shù)室在空間布局、設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)、裝備功能等方面已無法滿足技術(shù)升級(jí)的應(yīng)用要求，新建和改擴(kuò)建的現(xiàn)代潔凈手術(shù)室已成為發(fā)展建設(shè)中的重點(diǎn)之一。層流手術(shù)室裝修設(shè)計(jì)即通過空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染控制的原理，達(dá)到空氣cfu/m3≤10、物理表面cfu/m3≤5的手術(shù)空間環(huán)境。由于對(duì)細(xì)菌數(shù)和麻醉氣體濃度要求控制在較低，層流**凈裝置的

• 無菌醫(yī)療器械潔凈廠房裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞

  根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對(duì)無菌生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時(shí)，不能依賴終的竣工驗(yàn)收來保潔凈室的質(zhì)量，必須從設(shè)計(jì)及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對(duì)主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴(yán)格檢查、監(jiān)督，在實(shí)際使用中使用定期監(jiān)測才能保潔凈室達(dá)到設(shè)計(jì)指標(biāo)和使用要求。例如在無菌車間中，生產(chǎn)循環(huán)使用大量器皿需要洗滌、干燥，清洗潔凈區(qū)域作為生產(chǎn)輔助區(qū)域的潔凈級(jí)別一