詞條
詞條說明
厭氧培養(yǎng)箱俄羅斯EAC認(rèn)證申請(qǐng)流程
厭氧培養(yǎng)箱是一種廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)、環(huán)保等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,用于模擬厭氧環(huán)境,為微生物的厭氧生長提供適宜的條件。隨著全球貿(mào)易的不斷發(fā)展,厭氧培養(yǎng)箱的市場(chǎng)需求也在不斷擴(kuò)大,特別是在俄羅斯市場(chǎng),其需求增長尤為明顯。然而,要進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng),厭氧培養(yǎng)箱必須通過俄羅斯的EAC認(rèn)證,這是產(chǎn)品進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)的必要條件。EAC認(rèn)證,即歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)合格評(píng)定體系,是俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和
壓鑄件歐盟歐標(biāo)CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)流程
壓鑄件是流通性好、可塑性好的重要組成部分。壓鑄件出口到歐盟國家需要CE認(rèn)證。CE認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證要求。無論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)自由流通,都必須完成CE認(rèn)證。因此,如果中國壓鑄件想在歐盟市場(chǎng)銷售,也需要申請(qǐng)CE認(rèn)證。CE認(rèn)證是歐盟國家實(shí)施的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,旨在**歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全,一般針對(duì)普通人日常接觸的危險(xiǎn)產(chǎn)品。例如,大多數(shù)帶電產(chǎn)品都有
家用洗滌劑的質(zhì)量,無疑包括用于清潔表面的洗滌劑,受到國家嚴(yán)格控制。這種控制是通過在Rospotrebnadzor機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行國家注冊(cè)SGR的程序來確認(rèn)質(zhì)量。其他方面不需要登記。然而,市場(chǎng)現(xiàn)實(shí)決定了他們的條件,在大多數(shù)情況下,家用清潔產(chǎn)品的認(rèn)證不限于獲得SGR。在自愿性GOST制度下制定的洗滌劑GOST合格證默示了一種必要的文件。你可以在認(rèn)證中心申請(qǐng)自愿性GOST認(rèn)證,它將快速和廉價(jià)地完成一切。另
俄羅斯醫(yī)療器械設(shè)備注冊(cè)技術(shù)文件要求
根據(jù)俄羅斯2012年12月27日第1416號(hào)政府令(以下簡(jiǎn)稱第1416號(hào)政府令)批準(zhǔn)的《醫(yī)療器械國家注冊(cè)規(guī)則》(以下簡(jiǎn)稱《注冊(cè)規(guī)則》)第4條,制造商(生產(chǎn)商)的技術(shù)文件是規(guī)范醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、確定技術(shù)要求并包含其開發(fā)、生產(chǎn)、使用、操作、維護(hù)、維修、處置或銷毀數(shù)據(jù)的文件。注冊(cè)醫(yī)療器械技術(shù)文件中規(guī)定的技術(shù)要求一般包括:目的要求,說明醫(yī)療器械的特性并確定其主要功能;對(duì)成分和結(jié)構(gòu)(化學(xué)成分、分?jǐn)?shù)、雜質(zhì)濃度、成
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