精華液美國FDA注冊找誰辦理靠譜

時間：2023-09-18

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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眼影FDA檢測有效期是多久
眼影FDA檢測有效期是多久。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認證，F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
燈具ROHS辦理辦理流程
燈具ROHS辦理辦理流程，為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備：正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備？觀看我們較近的網(wǎng)絡研討會，我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產(chǎn)品合規(guī)性的主要法規(guī)變化，包括適用于歐盟 RoHS 的法規(guī)變化，以及您的企業(yè)如何保持合規(guī)性。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光
加濕器ROHS2.0辦理方法
加濕器ROHS2.0辦理方法，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造更好的法規(guī)環(huán)境，即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內容有：1.改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；2.引入產(chǎn)品的CE標志以及EC合格聲明；3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇； ? 歐洲新指令；（
包裝袋REACH認證測試周期
包裝袋REACH認證測試周期？歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質相關的風險，這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質（SVHC）進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸以上的物