防水材料海關(guān)聯(lián)盟CUTR認(rèn)證有哪些條件

時(shí)間：2023-08-15作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：64

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療器械歐盟領(lǐng)域指令的分類(lèi)

  隨著我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，醫(yī)療器械的出口貿(mào)易一直穩(wěn)定增長(zhǎng)。相比于歐美和日本醫(yī)療器械對(duì)高端市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)地位，我國(guó)醫(yī)療器械出口集體于中低端領(lǐng)域，如機(jī)械式血壓儀、一次性注射器、玻璃體溫表、乳膠手套、醫(yī)用塑料制品、普通外科手術(shù)器械及齒科材料等。歐盟作為發(fā)達(dá)國(guó)家的典型區(qū)域，其醫(yī)療設(shè)備的裝配和消耗程度很高，我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品出口很大部分流入了歐盟市場(chǎng)。但是歐盟對(duì)進(jìn)入其區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。所以

• 口罩出口歐盟/美國(guó)辦理什么認(rèn)證？

  隨著新冠病毒在全球范圍內(nèi)的肆虐傳播，越來(lái)越多的國(guó)家深受疫情困擾，個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品迅速成為了稀缺物品。最近咨詢(xún)口罩出口辦理認(rèn)證的客戶(hù)有點(diǎn)多，今天CMK將對(duì)制造商、經(jīng)營(yíng)公司、經(jīng)銷(xiāo)商等對(duì)于DOC自我聲明存在的誤區(qū)以及典型產(chǎn)品認(rèn)證的法規(guī)要求的模式進(jìn)行闡述。從口罩的預(yù)期用途來(lái)分析歐盟CE認(rèn)證，美國(guó)FDA認(rèn)證的具體要求：首先國(guó)內(nèi)跨行到口罩行業(yè)的制造商們，都會(huì)有這樣的一個(gè)概念：“我做的口罩是民用的”。參考引用《浙江

• EAC認(rèn)證由誰(shuí)來(lái)做，出口商還是業(yè)主方？

  eac認(rèn)證由誰(shuí)來(lái)做？EAC認(rèn)證是俄羅斯的產(chǎn)品安全認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，等同于中國(guó)的3C認(rèn)證，一般是由出口商辦理的，雙方協(xié)調(diào)的情況下，業(yè)主方也是可以辦理的。正常產(chǎn)品出口俄羅斯都是需要辦理的。根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦經(jīng)濟(jì)發(fā)展部發(fā)布的第478號(hào)法令，自2021年1月1日起，俄羅斯境外的企業(yè)申請(qǐng)EAC CoC/DoC時(shí)，需要提供全球位置編碼（GLN）和全球交易品項(xiàng)識(shí)別碼（GTIN）。但是，在實(shí)際執(zhí)行過(guò)程中，俄羅斯當(dāng)局發(fā)現(xiàn)GLN

• 俄羅斯無(wú)線(xiàn)鼠標(biāo)和鍵盤(pán)EAC認(rèn)證申請(qǐng)流程

  近年來(lái)，隨著科技的不斷進(jìn)步，無(wú)線(xiàn)鼠標(biāo)和鍵盤(pán)已經(jīng)成為了許多人的shouxuan，因?yàn)樗鼈兗确奖阌朱`活。但是，你是否知道這些產(chǎn)品在出口俄羅斯時(shí)需要通過(guò)EAC認(rèn)證呢？EAC認(rèn)證是指在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟（EAEU）地區(qū)銷(xiāo)售產(chǎn)品時(shí)必須進(jìn)行的認(rèn)證。EAEU成員國(guó)包括俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦。因此，如果你想將無(wú)線(xiàn)鼠標(biāo)和鍵盤(pán)出口到俄羅斯或其他EAEU成員國(guó)，就必須通過(guò)EAC認(rèn)證。EAC認(rèn)證到