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信息設備UL檢測去哪里辦理,美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標志,這里所說的,其實是UL62368-1標準的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL認證是**產(chǎn)品**的有力標志,可見UL認證標志的影響力非同小可。 ? 常見的一些UL標準和測試內(nèi)容?電源適配器UL62368測試報告:UL62368是IT類電源的一個北美安規(guī)標準,主要是針對電源的溫升
滅蚊燈EPA注冊檢測要求,美國EPA實施的認證制度是自我認證制度,美國EPA并不第三方實驗室去負責認證試驗的實施,相反美國EPA通過公布排放法規(guī)和認證申請要求,由生產(chǎn)企業(yè)負責完成相應的認證試驗和認證申請,但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實驗室或機構協(xié)助其完成認證試驗和認證申請,只要相應的認證試驗符合美國EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關要求,EPA將授予相應的企業(yè)EPA環(huán)保認證書。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲
保溫杯REACH報告有效期多久,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質(zhì)的額外信息。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的
睫毛膏FDA注冊辦理周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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