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機(jī)頂盒ROHS認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
ROHS認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),ROHS測試線路板有什么意義?1、通過ROHS測試的產(chǎn)品符合規(guī)定,可在歐盟市場自由銷售;2、如果不進(jìn)行ROHS測試,將嚴(yán)肅處理有害物質(zhì)或**標(biāo),甚至銷毀產(chǎn)品,對企業(yè)非常不利,導(dǎo)致客戶失去信任;3、ROHS標(biāo)志產(chǎn)品可以提高市場競爭力,歐盟法律法規(guī)嚴(yán)格,客戶較信任標(biāo)志產(chǎn)品,可以提高購買力。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害
音視頻產(chǎn)品CCC強(qiáng)制認(rèn)證需要樣品嗎
音產(chǎn)品CCC強(qiáng)制認(rèn)證需要樣品嗎,對新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時(shí)開展CCC認(rèn)證。 ? ?2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套
鋼材材料試驗(yàn)報(bào)告申請機(jī)構(gòu)
鋼材材料試驗(yàn)報(bào)告申請機(jī)構(gòu),3.1型檢驗(yàn)文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過授權(quán)機(jī)構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過特殊的評定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后,由授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)4.3證書,授予其簽發(fā)3.1型檢驗(yàn)文件的資質(zhì)。 ? 對于未使用7323、7326等含有金
護(hù)手霜美國FDA檢測第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
護(hù)手霜美國FDA檢測第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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