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    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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  • 口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

    口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用?;瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2)產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表。3)企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口) 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管

  • 睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久

    睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管

  • 金屬產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證申請(qǐng)步驟

    金屬產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證申請(qǐng)步驟,PED 4.3認(rèn)證規(guī)定了承壓零件材料必須符合的要求:1.具有合適的性能滿足可預(yù)見的操作條件和所有試驗(yàn)條件,尤其是必須有足夠的柔性和剛性;2.對(duì)裝入承壓設(shè)備的液體有足夠的抵抗化學(xué)侵蝕的能力;在設(shè)備的預(yù)期壽命內(nèi),為保證操作所需的化學(xué)和物理性能不應(yīng)受嚴(yán)重影響;3.不會(huì)因老化而受嚴(yán)重影響;4.適用于預(yù)期的加工;5.當(dāng)各種材料組合在一起時(shí),選擇材料應(yīng)避免嚴(yán)重的非預(yù)期互相影響

  • 殺蟲燈EPA注冊(cè)檢測(cè)要求

    殺蟲燈EPA注冊(cè)檢測(cè)要求EPA注冊(cè)的周期:EPA注冊(cè)20到25個(gè)工作日即可完成;檢測(cè)范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動(dòng)機(jī)設(shè)備、零售汽車部件、氣體、水處理設(shè)備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗(yàn)和*。EPA審核過程:EPA需要30天(較短時(shí)間)對(duì)提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測(cè)試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,

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