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唇膏FDA認(rèn)證測試周期。化妝品FDA注冊是否要收取官方費(fèi)用?化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費(fèi)用。此外,F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點(diǎn)計(jì)劃進(jìn)行用戶驗(yàn)收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計(jì)劃接受九名參與者報(bào)名參加該試點(diǎn)計(jì)劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝
保鮮膜FDA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)美國FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,也不需驗(yàn)廠。但是F
IT設(shè)備UL檢測申請流程,UL/EN/IEC 62368標(biāo)準(zhǔn)什么時(shí)候執(zhí)行:UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對
家電澳洲r(nóng)cm認(rèn)證哪里能做?澳洲RCM認(rèn)證流程:1.按CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)出具測試報(bào)告;2.提交澳洲RCM認(rèn)證申請表;3.測試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;4.澳洲機(jī)構(gòu)審核檢測報(bào)告;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書。 RCM認(rèn)證申請流程:1.檢測機(jī)構(gòu)按CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)出具檢測報(bào)告。2.提交澳洲RCM認(rèn)證申請表。3.提交RCM報(bào)告。4.澳洲機(jī)構(gòu)審計(jì)報(bào)告。5.澳洲機(jī)構(gòu)發(fā)證。 RCM基本
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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