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EPA檢測報告檢測項目哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設(shè)備:a)某些紫外線系統(tǒng),臭氧發(fā)生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質(zhì)的過濾器除外),以及超聲波設(shè)備,據(jù)稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或真菌,細菌或病毒的生長;b)聲稱可以驅(qū)趕鳥類的某些高頻發(fā)聲器,
電源轉(zhuǎn)換器CCC強制認證申請流程,認證機構(gòu)和實驗室應(yīng)在認證風險可控、保證認證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負擔,便利企業(yè)獲證。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構(gòu)按照該標準開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。 GB31241-2014標準發(fā)布:質(zhì)量認證中心CQC于20
燈具SVHC檢測報告包含哪些內(nèi)容,2023年6月14日,歐盟化學品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責
方便面FDA注冊申請標準,關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題:國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 美國FDA注冊食品詳細分類:1、肉類,肉制品和家禽(FDA監(jiān)管) FDA 21 CFR 170.3;2、牛奶,黃油,干乳制品 FDA 21 CFR 170.;33;3、多食晚餐,肉汁,沙司和特色菜
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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