換氣扇檢測報告申請流程

時間：2023-05-31

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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吸塵器FCC認證第三方檢測機構
吸塵器FCC認證第三方檢測機構，天線端口的雜散發(fā)射：除了有用頻點的射頻功率或電壓外，還應測量無用的雜散頻率。測量時，可在天線輸出端口增加合適的假天線；諧波和一些明顯的雜散發(fā)射點需要密切關注。 FCC認證測試標準包括電磁輻射(EMR)測試,電磁兼容(EMC)測試,電磁兼容(EMI)測試,電磁兼容(RFI)測試,電磁兼容(EMF)測試和電磁兼容(ESD)測試。 FCC CERTIFICATION--F
歐亞聯盟符合性聲明辦理周期
歐亞聯盟符合性聲明辦理周期，從2013年2月15日開始GOST-R證書將停止簽發(fā)，并轉化為海關聯盟CU-TR認證，但是俄羅斯原有的自愿性GOST證書和需要其他證書的產品（電信產品、車輛、器械、藥品等）不在海關聯盟證書的轉換范圍內將依舊存在。歐亞聯盟EAEU（原海關聯盟 CU）關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-TR認證，采用統(tǒng)一認證標志EAC。銷售這類強制性管制的產品必須確認
按摩儀檢測報告第三方檢測機構
按摩儀檢測報告第三方檢測機構，GB4706.1-2005的測試項目包括：1.標志和說明；對觸及帶電部件的防護；2.輸入功率和電流；發(fā)熱；3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強度；耐潮濕；4.泄漏電流和電氣強度；變壓器和相關電路的過載保護；5.非正常工作；穩(wěn)定性和機械危險；機械強度；6.結構；內部線；電源連接和外部軟線；外部導線用接線端子；7.接地措施；螺釘和連接；電氣間隙、爬電距離和固體絕緣；8.耐熱和
眼影VCRP注冊需要什么條件
眼影VCRP注冊需要什么條件，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設施的人，應向美國FDA注冊每個工廠設施。如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。