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詞條說明
UL檢測報告包含哪些內(nèi)容,UL62368-1報告申請流程:1、申請人提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室結(jié)合賣家平臺情況及品類確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目并報價。4、申請人確認(rèn)報價,雙方簽訂協(xié)議。5、檢測合格后,出具UL檢測報告。音頻產(chǎn)品UL檢測報告周期需要多久?正常工作日是7個工作日,可以專業(yè),如果測試不通過需要整改樣品好后寄回重測。時間累計,會全程協(xié)助。 &n
移動通信產(chǎn)品GB17625檢測辦理方法,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離
護(hù)手霜FDA認(rèn)證申請大致流程 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會通知你。 化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FD
用品COC清關(guān)證書測試方法,烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?認(rèn)證模式:產(chǎn)品型式認(rèn)可證書(只針對制造商)。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定,在較長時間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求,可向PVoC登記、許可/認(rèn)證中心申
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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