詞條
詞條說(shuō)明
護(hù)膚品FDA注冊(cè)具體辦理流程,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類(lèi)別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通
IP34等級(jí)測(cè)試方法及要求,不同的防護(hù)等級(jí)使用不同的IP代碼表示,用于表明外殼對(duì)接近危險(xiǎn)部件、防止固體異物或水進(jìn)入的防護(hù)等級(jí)要求。防止接近殼內(nèi)危險(xiǎn)部件或防止固體異物進(jìn)入殼內(nèi)的外殼防護(hù)等級(jí)用代碼IP1X~I(xiàn)P6X表示,防止水進(jìn)入殼內(nèi)的外殼防護(hù)等級(jí)用代碼IPX1~I(xiàn)PX9表示。 其中機(jī)械環(huán)境包含:振動(dòng)試驗(yàn)(隨機(jī)振動(dòng),正掃頻振動(dòng),定頻振動(dòng)),模擬汽輸車(chē)運(yùn)試驗(yàn),碰撞試驗(yàn),機(jī)械沖擊試驗(yàn)(半正弦波、方波、后峰
歐亞聯(lián)盟符合性聲明辦理程序介紹,此外,EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 010/2011本技術(shù)法規(guī)的行為適用于屬于EAC聲明 清單并在危險(xiǎn)生產(chǎn)設(shè)施中使用的機(jī)器和(或)設(shè)備。為了順利進(jìn)口和銷(xiāo)售進(jìn)入關(guān)稅同盟**的機(jī)械和設(shè)備,必須注冊(cè)證書(shū) 以符合技術(shù)法規(guī)。 合規(guī)性的認(rèn)證以EAC證書(shū) 或者EAC聲明形式來(lái)進(jìn)行 ,單系列有一到五年期. 關(guān)稅同盟制定了統(tǒng)一的強(qiáng)制性技術(shù)法規(guī)來(lái)規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量。符合技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品必須EAC認(rèn)
卷發(fā)棒METI認(rèn)證寄樣測(cè)試,注意事項(xiàng):METI備案有兩種,一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版(文件下方有型號(hào)區(qū)分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒(méi)有型號(hào)區(qū)分表)。由于型號(hào)區(qū)分表是過(guò)審的*文件之一,如果缺少區(qū)分表,請(qǐng)記得補(bǔ)上。 一份METI備案文件,可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件,如果PSE證書(shū)對(duì)應(yīng)多個(gè)型號(hào),那么這個(gè)證書(shū)里面的型號(hào)可以進(jìn)行一次性備案,但電池產(chǎn)品只可以一
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