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適配器UL測試報告測試標準有哪些,IT設(shè)備UL62368-1辦理流程:1、**聯(lián)系:提供必要的資料(公司名稱,聯(lián)系人,聯(lián)系電話,產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品型號);2、簽訂合同:根據(jù)1所提供的資料,進行評估費用及周期,雙方達成共識后簽訂合同;3、安排資料:回傳申請表,相關(guān)資料,付款水單,寄送樣品;4、正常測試:工程師進行測試,如有異常會及時反饋;5、頒發(fā)證書:測試合格,頒發(fā)證書或報告! 美國站(北美站),要求
火柴COC清關(guān)證書需要樣品嗎如何獲取CoC證書的方式:方式A:產(chǎn)品注冊,頻繁出口同類質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品可進行注冊登記,注冊證的有效期為一年,出貨是可免除每批次強制性的測試,只需進行裝船前檢驗。方式B:頒發(fā)產(chǎn)品許可證,對已經(jīng)行注冊的頻繁出口產(chǎn)品,長期符合要求的制造商可以申請產(chǎn)品許可證。我們會對您的產(chǎn)品進行測試,是否符合肯尼亞標準,同時對生產(chǎn)企業(yè)進行現(xiàn)場評審,通過后發(fā)放許可證。 ? 烏干達國家
小音箱REACH-SVHC檢測辦理流程?SVHC認證列表多久較新一次?SVHC認證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險特性的化學品,這些化學品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生
眼線筆FDA檢測辦理注意事項?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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