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洗發(fā)水FDA注冊(cè)哪里可以辦理


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  • 護(hù)手霜FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn)

    護(hù)手霜FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn),如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 注意:如果沒有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 F

  • 燈頭UL報(bào)告有效期多久

    燈頭UL報(bào)告有效期多久,溫馨提示:更多需求,可咨詢實(shí)驗(yàn)室工程師,可為您提供一對(duì)一解答,UL測試報(bào)告費(fèi)用,具體費(fèi)用要看具體產(chǎn)品功能,不同產(chǎn)品的測試項(xiàng)目不一樣,所以費(fèi)用也不一樣。一般5-7個(gè)工作日,如果測試不通過需要提供樣品重測。時(shí)間累計(jì)。 在北美,制造商在市場上合法銷售民用或工業(yè)用的產(chǎn)品就必須按照國家的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的測試。只有通過了國家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室(NRTL)的相關(guān)測試,該產(chǎn)品才能在市場上合法銷售

  • 護(hù)發(fā)素FDA注冊(cè)美國FDA認(rèn)證

    護(hù)發(fā)素FDA注冊(cè)美國FDA認(rèn)證,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時(shí)是安全的。美國銷售化妝品的兩個(gè)較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 化妝品FDA標(biāo)簽的主顯示面板(Pdp)是標(biāo)簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗(yàn)以供銷售的部分,產(chǎn)品在零售時(shí)直接展示在消費(fèi)者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器,沒有

  • 直發(fā)器UL報(bào)告辦理周期多久

    直發(fā)器UL報(bào)告辦理周期多久,UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,

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