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    TDS認(rèn)證申報(bào)流程,TDS(Technical Data Sheet)是什么意思?TDS中文意思是技術(shù)參數(shù)表,也叫技術(shù)數(shù)據(jù)表。TDS是根據(jù)每個(gè)產(chǎn)品或材料的生產(chǎn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求來(lái)體現(xiàn)產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)參數(shù)。TDS 技術(shù)數(shù)據(jù)表示一份可以直觀反應(yīng)產(chǎn)品材料技術(shù)性能指標(biāo)或質(zhì)量指標(biāo)的表格資料。 申請(qǐng)TDS報(bào)告除了需要提供申請(qǐng)公司和產(chǎn)品的基本信息外,往往還需要提供產(chǎn)品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和日常使用的企業(yè)內(nèi)部質(zhì)

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    植物生長(zhǎng)燈UL報(bào)告CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室,UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核,而UL測(cè)試報(bào)告只能用作審核。UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后,出具合格的測(cè)試報(bào)告,費(fèi)用比UL認(rèn)證低,周期也相對(duì)應(yīng)短。 如果UL認(rèn)證,需要先測(cè)試相關(guān)產(chǎn)品。產(chǎn)品測(cè)試合格后,將在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)工廠進(jìn)行審核,每季度對(duì)工廠進(jìn)行一次審核,即每年對(duì)工廠進(jìn)行四次檢驗(yàn),成本將遠(yuǎn)**UL報(bào)告。時(shí)間會(huì)長(zhǎng)很多,一般會(huì)經(jīng)歷6-8月的周期,或者是

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    玩具ASTM F963-17,該標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)14歲以下各年齡組兒童使用的玩具而做出技術(shù)要求和測(cè)試方法。該標(biāo)準(zhǔn)涉及了公眾可能不易認(rèn)識(shí)到以及玩具在正常使用或合理可預(yù)見(jiàn)的濫用后可能遇到的危險(xiǎn)。該標(biāo)準(zhǔn)僅對(duì)玩具產(chǎn)品的安全性能做出規(guī)定,但不涉及玩具產(chǎn)品的性能和質(zhì)量。 兒童產(chǎn)品正常出口美國(guó)要求的 CPC 證書需包含的信息:- 產(chǎn)品信息(名稱和描述);- 產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;- 進(jìn)口商或制造商(美國(guó)本土)的信

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    沐浴露FDA認(rèn)證美國(guó)代理人,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。 化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目:1.重金屬含量測(cè)試(Pb,Hg);2.微生物測(cè)試;3.皮膚刺激性測(cè)試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審核;6

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