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詞條說明
TDS報告編寫要求與內(nèi)容,MSDS 是應(yīng)產(chǎn)品進口國的法律規(guī)定與要求編寫的。編寫時,要考慮到各國,甚至美國的各州,對化學(xué)產(chǎn)品管理的法律法規(guī)要求的不同。而這些差異造成了對進口化學(xué)品的 MSDS 編寫要求不一致。這也是生產(chǎn)企業(yè)自己編寫 MSDS 的的難點之一。 別人同樣產(chǎn)品的MSDS,TDS可以參考,但不能完全套用。首先,你要確定類似的產(chǎn)品是否在成分上跟你們的產(chǎn)品一致,如果一致,那可以參考用,但工廠的信
彩泥機ASTM F963檢測辦理周期多久,消費品安全改進法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進提高消費品的安全性,并導(dǎo)致消費品安全** (CPSC) 的運作發(fā)生了較重大的變化,因為1970 年代初。其中一項主要條款(* 101 節(jié))要求對兒童產(chǎn)品進行強制性鉛測試。此外,16 CFR 1303 聲明,所有消費品的油漆和類似表面涂層(除某些例外)不得含有**過 90 ppm 的鉛
身體乳FDA注冊美國代理人,警告和警告聲明:這些必須**和顯眼,“FD&C法案”和相關(guān)條例規(guī)定了與特定產(chǎn)品有關(guān)的警告和警告聲明[21 CFR Part 700]。此外,可能對消費者有害的化妝品必須貼上適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽警告[21 CFR 740.1]。噴霧劑等易燃化妝品是需要特別警告的產(chǎn)品的一個例子。 任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機構(gòu)已注冊,或產(chǎn)品已提交FDA存檔
食品FDA注冊 食品FDA注冊條例設(shè)施注冊要求是什么
食品FDA注冊 食品FDA注冊條例設(shè)施注冊要求是什么“生物恐怖主義法案”要求美國FDA對于在美國制造、加工、包裝或保存食品供人類或動物食用的國內(nèi)外食品設(shè)施,必須是國內(nèi)或國外食品設(shè)施的所有者、經(jīng)營者或商人FDA注冊其設(shè)施。國內(nèi)設(shè)施要求FDA注冊,不管設(shè)施的食品是否進入**貿(mào)易。制造/加工、包裝或保存食品的外國食品設(shè)施也需要美國FDA注冊,除非該設(shè)施的食品在出口到美國之前通過另一個外國食品設(shè)施(包括包
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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