VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)通過產(chǎn)品審核發(fā)現(xiàn)問題并在生產(chǎn)中改善提升質(zhì)量

時(shí)間：2023-03-31作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：161

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  詞條說明

• BLUESIGN認(rèn)證輔導(dǎo)|評(píng)估所有使用中的組分EHS方面

  bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士，旨在將紡織品供應(yīng)鏈（包括化學(xué)品供應(yīng)商、紡織品制造商與品牌商）聯(lián)合起來，從源頭清除對(duì)大眾和環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)，負(fù)責(zé)地使用資源，做到對(duì)大眾和環(huán)境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應(yīng)鏈中的 EHS 問題（Environment、Health、Safety）提供了解決方案，而且在保護(hù)我們的地球和

• ISO13485認(rèn)證輔導(dǎo)植入性器械需建立追溯性記錄文件

  7.5.9 可追溯性7.5.9.1 總則組織應(yīng)將可追溯性程序形成文件，這些程序應(yīng)規(guī)定符合適用的法規(guī)要求的可追溯性的范圍,程序和所保持的記錄，(見 4.2.5).7.5.9.2 植入性醫(yī)療器械的專項(xiàng)要求可追溯性所要求的記錄，應(yīng)包括可能導(dǎo)至醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定的安全和性能要求的組件、材料和所采用的工作環(huán)境條件的記錄。組織應(yīng)要求分售服務(wù)的供方或經(jīng)銷商保持醫(yī)療器械分銷記錄以便追溯，當(dāng)檢查需要時(shí)，可獲得此記

• COTTON USA認(rèn)證咨詢紡紗廠制造商批發(fā)商美國(guó)申請(qǐng)棉花認(rèn)證

  在 CO**N USA,我們相信，我們的棉花是以世界上可持續(xù)發(fā)展、公平的方式種植出來的。我們的棉農(nóng)在自有的土地上種植棉花。在祖祖輩輩居住和生活的這片土地上，棉農(nóng)們出于對(duì)他們自己的保護(hù)，都會(huì)在生產(chǎn)過程中少用化學(xué)品。我們是世界上普遍采用精確農(nóng)業(yè)的組織之一，這種現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)理念鼓勵(lì)節(jié)約用水和少用農(nóng)藥。與其他/地區(qū)的農(nóng)民相比，美國(guó)農(nóng)民需要遵守的法規(guī)多、嚴(yán)格、執(zhí)行效力高。后要說的一點(diǎn)是，C

• MFDS認(rèn)證咨詢|影響產(chǎn)品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗(yàn)報(bào)告

  韓國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與批準(zhǔn)韓國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設(shè)備受 韓國(guó)食品藥品安全部（MFDS）的監(jiān)管，其目的是通過對(duì)韓國(guó)人民每天所面對(duì)的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行徹底的安全控制來保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。醫(yī)療設(shè)備受《醫(yī)療設(shè)備法》的約束。韓國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)與批準(zhǔn)醫(yī)療器械分為四類，即I，II，III和IV類（I是較低風(fēng)險(xiǎn)，IV是較高風(fēng)險(xiǎn)）。MFDS對(duì)某些設(shè)備有特殊的測(cè)試要求。通常使用的可以選擇項(xiàng)要求韓國(guó)認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試。但是