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食品級(jí)硅膠FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
食品級(jí)FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫(xiě)《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA是食品藥品
? 簡(jiǎn)單的來(lái)說(shuō),CE認(rèn)證是歐盟的一個(gè)強(qiáng)制性認(rèn)證,歐盟市場(chǎng)上有明確的規(guī)定,凡是出口到歐盟的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證,CE認(rèn)證就是產(chǎn)品出口歐盟的一個(gè)通行證,是必須要辦理的,否則無(wú)法通過(guò)海關(guān)和在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。 CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"。 ? 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要
兒童產(chǎn)品CPSIA認(rèn)證要如何做CPC一般包含哪些內(nèi)容?CPC認(rèn)證,一般包含了產(chǎn)品信息、制造商信息、產(chǎn)品適用的法規(guī)和體例以及檢測(cè)時(shí)間和地址、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息等方面內(nèi)容。這些內(nèi)容,都是必須的。選擇CPC認(rèn)證公司的時(shí)候,需要注意以下幾點(diǎn):首先,公司一定要有多年的產(chǎn)品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),這樣認(rèn)證過(guò)程比較熟悉較*快速辦理好;其次,公司一定要足夠*;*三,公司要有比較專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證團(tuán)隊(duì),這樣比較可靠;最后,公司
空氣凈化器EPA年報(bào)申請(qǐng)方式方法,商家做EPA注冊(cè)需要知道的事:標(biāo)簽要求制造商必須在包裝、說(shuō)明書(shū)等顯眼的地方,施加殺蟲(chóng)產(chǎn)品標(biāo)簽,標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品符合EPA要求,并標(biāo)明EPA商號(hào)。同時(shí),對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱(chēng)。 給廣大用戶(hù)的提醒:如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼,美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶(hù)需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè),防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷(xiāo)售。 ?EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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