電子產(chǎn)品加州65檢測(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-03-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：130

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 凈水器ROHS辦理測(cè)試方法

  凈水器ROHS辦理測(cè)試方法，RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異，只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù)，即把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、分析，檢測(cè)鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）等有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。 ?歐盟R

• 小音箱REACH報(bào)告有效期多久

  小音箱REACH報(bào)告有效期多久，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口

• 機(jī)械鍵盤檢測(cè)報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  機(jī)械鍵盤檢測(cè)報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，如何辦理質(zhì)檢報(bào)告：步：樣品準(zhǔn)備，送滿足試驗(yàn)要求數(shù)量的樣品。第二步：填寫《測(cè)試申請(qǐng)表》，選擇符合需要的測(cè)試項(xiàng)目，并簽名，和測(cè)試樣品一起送達(dá)實(shí)驗(yàn)室。第三步：測(cè)試價(jià)格確認(rèn)：第四步：測(cè)試；第五步：*。 ? ? 質(zhì)檢報(bào)告用途有哪些：主要用于入駐商城（淘寶京東等）、商場(chǎng)、團(tuán)購(gòu)、產(chǎn)品營(yíng)銷、商品質(zhì)量維權(quán)（一般是個(gè)人申請(qǐng)）、聚劃算、**、商城入駐續(xù)簽、招標(biāo)

• 飲料瓶FDA注冊(cè)辦理流程介紹

  飲料瓶FDA注冊(cè)辦理流程介紹FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)（Food Facili