詞條
詞條說明
燈具REACH測(cè)試辦理費(fèi)用,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的
木制餐具FDA認(rèn)證檢測(cè)流程FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品**(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA是食品**(Food and Drug Admini
風(fēng)扇RCM證書包含哪些內(nèi)容澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊(cè)備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場(chǎng)上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷售。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表
加濕器SVHC檢測(cè)報(bào)告一份多少,REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司(針對(duì)歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時(shí)甚至沒有意識(shí)到這一點(diǎn),因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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