第29批SVHC候選物質(zhì)進(jìn)入公眾咨詢階段

時(shí)間：2023-02-28作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：175

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 美國(guó)科羅拉多州批準(zhǔn)限制在炊具、兒童用品、化妝品和其他某些產(chǎn)品中使用 PFAS

  2022年6月3日，美國(guó)科羅拉多州長(zhǎng)批準(zhǔn)了法案HB 22-1345, 即《全氟烷基和多氟烷基化學(xué)物質(zhì)消費(fèi)者保護(hù)法》，限制全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)的使用。以下含有故意添加PFAS物質(zhì)的產(chǎn)品，在相關(guān)生效日期之后，不得在科羅拉多州銷售、分銷或使用：產(chǎn)品范圍Effective date生效日期地毯或小地毯2024年1月1日織物處理物植物性食品包裝嬰童產(chǎn)品油氣類產(chǎn)品化妝品2025年1月1日室內(nèi)紡織

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 香港發(fā)布玩具和兒童產(chǎn)品強(qiáng)制性協(xié)調(diào)性標(biāo)準(zhǔn)更新清單（截至2020年10月）

  中國(guó)香港《玩具和兒童產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)》(*424章) 附表1和附表2獲準(zhǔn)較新部分安全標(biāo)準(zhǔn), 已于2020年10月1日起正式生效。 截至2020年10月, 玩具和兒童產(chǎn)品清單較新了以下的標(biāo)準(zhǔn):附表1以下五項(xiàng)玩具標(biāo)準(zhǔn)已較新:1ISO 8124:3-2010 + A2:2018玩具的安全性-*3部分：特定元素的轉(zhuǎn)移（較新自ISO 8124-3:2010 + A1:2014）2ISO 8124-4:2014 +

• 玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963-17正式發(fā)布

  2017年8月24日，美國(guó)材料和試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM發(fā)布了消費(fèi)者安全規(guī)范-玩具安全ASTM F963-17。根據(jù)CPSIA的規(guī)定，如果在發(fā)布后90天內(nèi)CPSC沒有反對(duì)，ASTM F963-17將在發(fā)布180天后成為強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)。 較本質(zhì)的較新就是針對(duì)如下標(biāo)識(shí)的儲(chǔ)能彈射玩具的要求： 根據(jù)8.14.5測(cè)試方法當(dāng)彈射物測(cè)試產(chǎn)品彈射物的動(dòng)能大于0.08J*，彈射物的單位面積的動(dòng)能KED依照8.14.6的測(cè)試方法