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?2016年7月14日,美國食品和藥物管理局(FDA)頒布了規(guī)則,修改了食品設(shè)施注冊的規(guī)定,這些法規(guī)要求在美國生產(chǎn),加工,包裝或保存供人類或動(dòng)物食用的食品的國內(nèi)外設(shè)施向FDA注冊,規(guī)則是FDA實(shí)施食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一部分,該法案增加了食品設(shè)施注冊的新規(guī)定。 一、食品FDA注冊 以下新的食品設(shè)施注冊要求是自我實(shí)施的,并在FSMA頒布后生效,這些FSMA修正案被納入規(guī)則,以便將
電子產(chǎn)品獲得CE認(rèn)證標(biāo)志流程: 1、確定適用的指令 2、確定統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn) 3、驗(yàn)證產(chǎn)品特定要求 4、確定是否有必要進(jìn)行獨(dú)立的合格評定(由*機(jī)構(gòu)進(jìn)行) 5、測試產(chǎn)品并檢查其符合性 6、制定并保持所需的技術(shù)文檔 7、粘貼CE標(biāo)志并起草歐盟符合性聲明 電子產(chǎn)品CE認(rèn)證步驟: 較常見的適用CE標(biāo)志指令,CE Mark測試認(rèn)證 這些指令是一系列法律行為。它們數(shù)量眾多,但您只需要遵守適用于您的特定產(chǎn)品的那些產(chǎn)品
電子元器件CE認(rèn)證 電子元器件是電子元件和電小型的機(jī)器、儀器的組成部分,其本身常由若干零件構(gòu)成,可以在同類產(chǎn)品中通用;常指電器、無線電、儀表等工業(yè)的某些零件,如電容、晶體管、游絲、發(fā)條等子器件的總稱。常見的有二極管等。電子元器件的需求量很大,每年出口歐盟銷售的量很大,歐盟對元器件產(chǎn)品也有相關(guān)的要求,需要辦理CE認(rèn)證,有CE證書才能清關(guān)銷售。 電子元器件ce認(rèn)證需要怎么辦理? 電子元器件屬于電子配件
CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場所必須的安全認(rèn)證,而CE認(rèn)證流程是產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證的程序過程,CE認(rèn)證中ECAttestationofconformity《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》可以由歐盟公告機(jī)構(gòu)簽發(fā),Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《符合性證書》可以由第三方實(shí)驗(yàn)室簽發(fā),兩種證書的CE認(rèn)證流程是不同的。歐盟ce認(rèn)證費(fèi)用:由于不同的產(chǎn)品,相應(yīng)的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 4008-258-120
手 機(jī): 13417418312
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號庫拓創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園A棟一樓.二樓
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釔鋁石打標(biāo)機(jī)檢測報(bào)告檢測標(biāo)準(zhǔn)與項(xiàng)目-深圳環(huán)測威檢測
碟片激光器檢測報(bào)告需要什么資料-深圳環(huán)測威檢測
激光剝皮機(jī)檢測報(bào)告深圳檢測機(jī)構(gòu)-環(huán)測威檢測技術(shù)
準(zhǔn)分子標(biāo)記機(jī)檢測報(bào)告激光安全等級檢測-深圳環(huán)測威檢測
激光機(jī)檢測報(bào)告第三方檢測報(bào)告-深圳環(huán)測威檢測
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激光打標(biāo)機(jī)檢測報(bào)告需要什么條件-環(huán)測威檢測技術(shù)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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