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詞條說明
醫(yī)用手套被列入生產(chǎn)和銷售的醫(yī)療器械清單中,必須從Roszdravnadzor獲得醫(yī)療器械注冊證書(RCD)。在Covid-19大流行的情況下,過去需要長達10個月的時間來獲得醫(yī)療器械注冊證書,但現(xiàn)在,由于大流行,需要2-3個星期獲得快速注冊。2020年3月18日第299號俄羅斯政府法令規(guī)定,36種不同的醫(yī)療設備可以根據(jù)簡化計劃獲得醫(yī)療器械注冊證書。其中有13種非無菌的檢查/手術手套。手套產(chǎn)品領域適
包裝薄膜、箱、桶、罐、瓶、管、袋海關聯(lián)盟EAC認證
TR CU 005/2011"關于包裝安全"由歐亞經(jīng)濟委員會2011年8月16日第769號決定批準,并于2012年7月1日生效。TR CU 005/2011技術法規(guī)規(guī)定了對包裝安全的要求,以及對其產(chǎn)品標簽的要求。確認包裝產(chǎn)品是否是否符合TR CU 005的要求,要根據(jù)包裝產(chǎn)品的不同情況,采取EAC符合性聲明的(EAC DOC)形式進行。海關聯(lián)盟技術法規(guī)第7(2)條規(guī)定了哪些認證計劃適用于哪些包裝產(chǎn)
自行車的安全要求TR CU 007/2011技術法規(guī)中給出:“關于兒童和青少年產(chǎn)品的安全性”,TR CU 008/2011關稅同盟委員會9月第797號決定批準2011年9月23日“關于玩具的安全”,TR CU 010/2011海關聯(lián)盟委員會2011年9月23日第798號決定批準“關于機械和設備的安全”,由委員會決定批準海關聯(lián)盟第823號,日期為2011年10月18日自行車EAC符合符合性聲明EAC
歐盟3.2證書EN 10204-3.2證書的簽發(fā)機構必須是歐盟授權機構。EN 10204-3.2證書是向客戶證明其產(chǎn)品符合歐洲材料規(guī)范的有效證書,一般對于出口的大型設備、壓力設備等產(chǎn)品,都需要其原材料供應商提供EN 10204證書,來證明設備上所采用的原材料是符合歐洲規(guī)范的。EN 10204證書適用于任何金屬材料,比如鋼材、焊接件等產(chǎn)品。EN 10204標準上面并沒有對證書的詳細內容做明確要求,一
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉塘街道云夢路1號3幢5010室
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