ICTI驗(yàn)廠需要備案哪些資料以及驗(yàn)廠哪些重點(diǎn)內(nèi)容

時間：2023-02-22作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1776

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  詞條說明

• 祝賀深圳市藍(lán)晨科技股份有限公司2025年通過BSCI驗(yàn)廠

  ? ? ? ?深圳市藍(lán)晨科技股份有限公司成立于2005年，是的智能科技企業(yè)，擁有的軟硬件研發(fā)室、品質(zhì)性測試實(shí)驗(yàn)室、無塵自動化生產(chǎn)車間、MES執(zhí)行系統(tǒng)和高素質(zhì)員工隊伍。完善的自動及半自動生產(chǎn)車間、無塵室、性實(shí)驗(yàn)室，實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)過程的數(shù)字化管控。專注于筆記本電腦、平板電腦、一體機(jī)、物聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)品及電子信息科技產(chǎn)品的研發(fā)、智能制造、銷售務(wù)業(yè)務(wù)的企業(yè)。? &nb

• 因新冠疫情管控?zé)o法上班，勞動者工資怎么發(fā)？

  在新冠肺炎疫情這一特殊情形下，在引導(dǎo)用人單位與勞動者共擔(dān)責(zé)任、共渡難關(guān)的同時，還要考慮勞動關(guān)系的人身從屬性、依附性特點(diǎn)，按照有利于構(gòu)建和諧勞動關(guān)系的維度去處理勞資糾紛。情形一:?新冠肺炎患者、疑似病人、密切接觸者在其隔離治療期間或醫(yī)學(xué)觀察期間以及因?qū)嵤└綦x措施或采取其他緊急措施導(dǎo)致不能提供正常勞動的企業(yè)職工，企業(yè)可以解除或終止勞動合同嗎？答:?企業(yè)不得依據(jù)《勞動合同法》四

• 標(biāo)準(zhǔn)不一重復(fù)驗(yàn)廠可以嗎

  針對我國部分玩具工廠不承擔(dān)社會責(zé)任的海外輿論，中國玩具協(xié)會常務(wù)副會長兼秘書長梁梅日前在上海給予了正面回應(yīng)。她說，一些非人權(quán)組織和大買家對我國玩具工廠的檢驗(yàn)審查（即驗(yàn)廠），既不規(guī)范也不透明的種種做法令企業(yè)無所適從，其對我工廠的不實(shí)批評已在國內(nèi)造成負(fù)面影響。 梁梅是在出席2006中國－歐盟玩具安全研討會并發(fā)表演講時說這番話的。她指出，近年來非人權(quán)組織和大買家對玩具零售商、

• 云浮GMP 820認(rèn)證流程、怎么操作

  在當(dāng)前全球醫(yī)療器械市場日益競爭激烈的環(huán)境下，企業(yè)必須要具備相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，以確保其產(chǎn)品符合國際標(biāo)準(zhǔn)。GMP 820認(rèn)證，即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范（QSR820），正是企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區(qū)GMP 820認(rèn)證的流程以及操作方法，幫助企業(yè)更好地理解和實(shí)施這一認(rèn)證。什么是GMP 820認(rèn)證？GMP 820認(rèn)證是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒布的關(guān)于醫(yī)療器械