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詞條說明
測量儀器的認(rèn)證-測量儀器類型的認(rèn)可證書(metrological certificate)Certificate of type approval of measuring instruments(metrological certificate)測量儀器類型(計量證書)的批準(zhǔn)證書是證明認(rèn)證的SI滿足為此類測量儀器,安全標(biāo)準(zhǔn)建立的所有要求并且已成功通過技術(shù)和計量測試并且具有可接受的誤差的文件。測量
在全球貿(mào)易中,哈薩克斯坦是一個重要的市場。如果您是一家兒童玩具制造商,想要將產(chǎn)品出口到哈薩克斯坦,那么您需要了解GOST-K認(rèn)證的要求。兒童玩具需要符合哈薩克斯坦的技術(shù)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。這包括對兒童玩具中使用的材料、產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和機械安全性能的要求。此外,兒童玩具的外觀和包裝也需要符合哈薩克斯坦的要求,并進行相應(yīng)的標(biāo)識。兒童玩具需要進行相關(guān)的測試和認(rèn)證。這些測試包括機械安全性能測試、化學(xué)物質(zhì)測試、電氣測試
CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745
醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫,對于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說,有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9
EAC認(rèn)證由認(rèn)證服務(wù)提供商進行。申請人可自行選擇認(rèn)證服務(wù)供應(yīng)商。認(rèn)證服務(wù)供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)TR CU 025/2012認(rèn)證家具的EAC認(rèn)證。對于家具和家居配件的EAC認(rèn)證,采用認(rèn)證程序1C,2C,和3C。程序的細節(jié)可以在技術(shù)法規(guī)TR CU 025/2012的附件4中找到。對于外國制造商的產(chǎn)品進行認(rèn)證的情況下,認(rèn)證申請只能由制造商的授權(quán)代表提交。EAC認(rèn)證程序:批量生產(chǎn)的1C,2C-EAC認(rèn)證單次生產(chǎn)的3
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