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詞條說明
T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩
東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國市場為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊;*二種,作為美國勞??谡諲/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認(rèn)證,并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊,NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料(資質(zhì)
醫(yī)用非無菌CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),口罩CE認(rèn)證流程
中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國市場為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊;*二種,作為美國勞保口罩N/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認(rèn)證,并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊,NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料(資質(zhì)
2020年8月11日,法國發(fā)布2020年8月5日新法令(Arrêté du 5 ao?t 2020)以進(jìn)一步規(guī)管食品接觸橡膠制品以及嬰幼兒奶嘴,該法令取代并廢除舊的1994年11月9日法令,并將于2021年7月1日生效。新版本與舊版本相比,有以下重要較新:澄清橡膠的定義,該定義涵蓋了硫化熱塑性彈性體,而不包括**硅彈性體;較新用于制造食品接觸橡制品以及嬰幼兒橡膠奶嘴的授權(quán)物質(zhì)清單;較新了授權(quán)物質(zhì)的
聯(lián)系人: 周
電 話: 15999863527
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地 址: 廣東東莞莞城345號
郵 編:
網(wǎng) 址: eleven_sgs.cn.b2b168.com
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