深圳市ISO221716認(rèn)證輔導(dǎo)，GMPC不是強制性標(biāo)準(zhǔn)，是一個鼓勵實施的指引。

時間：2021-11-11作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：99

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  詞條說明

• 素食GRAS認(rèn)證輔導(dǎo)，申請企業(yè)滿足GRAS要求的，再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。

  GRAS認(rèn)證 GRAS是Generally Recognized as Safe的簡稱，也就是“公認(rèn)為安全”的意思，是美國對于食品添加劑和膳食補充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。 1997年之前美國對于這些產(chǎn)品的認(rèn)證都是管理局自己組織*每一項產(chǎn)品進(jìn)行檢測和檢查，收集整理對每一種物質(zhì)的各種研究，并進(jìn)行匯總分析。經(jīng)過這一過程，認(rèn)為依然滿足GRAS要求的，再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。 這樣認(rèn)證下來，產(chǎn)品的安全性可以得到

• VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)VDA6.5是VDA6中的第五部分用產(chǎn)品質(zhì)量來確認(rèn)質(zhì)量能力

  1、VDA6.5是VDA6中的*五部分，產(chǎn)品審核是通過對少量產(chǎn)品/或零件進(jìn)行檢驗來對質(zhì)量保證的有效性進(jìn)行評定，用產(chǎn)品質(zhì)量來確認(rèn)質(zhì)量能力。 2、產(chǎn)品審核是對檢驗細(xì)則的策劃、實施、評定和記錄存檔，即： 檢驗特性---定量和定性的特性； 檢驗對象---有形產(chǎn)品； 檢驗時間---在一個生產(chǎn)工序結(jié)束后，交給下一個顧客（內(nèi)部/外部）前； 檢驗依據(jù)---額定要求 檢驗人員---獨立的審核員 3、產(chǎn)品審核的適用范

• GRS認(rèn)證培訓(xùn)輔導(dǎo)，GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容

  GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容： **階段：工作啟動與培訓(xùn) 1.1 咨詢合同簽訂 1.2 成立推進(jìn)小組 1.3 GRS體系診斷 1.4 GRS基礎(chǔ)知識培訓(xùn) 1.5 培訓(xùn)如何采購GRS認(rèn)證材料 1.6 收集整理內(nèi)部管理規(guī)定、表單記錄 1.7 制定GRS方針 1.8 制定公司級GRS目標(biāo)及部門目標(biāo) 1.9 確認(rèn)組織結(jié)構(gòu)及各部門職能分配 1.10 階段工作總結(jié) *二階段：文件制定 2.1 確定文件架構(gòu) 2.2

• VDA6.5認(rèn)證公司，VDA6.5與VDA6.3認(rèn)證有什么區(qū)別

  VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--VDA6.5認(rèn)證實施審核程序時需要確保哪些？ 實施審核程序 實施審核程序時需要確保： – 審核程序獲得責(zé)任部門的批準(zhǔn)， – 將審核程序告知相關(guān)部門， – 審核的協(xié)調(diào)與時間規(guī)劃， – 籌備所需資源， – 遵照審核程序進(jìn)行審核， – 監(jiān)督審核工作的記錄， – 評估和批準(zhǔn)審核報告， – 分發(fā)審核報告， – 實施審核后續(xù)措施，控制 VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--審核程序的評估要考慮那幾個