臺燈申請CE認(rèn)證的好處

時間：2021-11-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：467

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• 詞條

  詞條說明

• 2021年7月16日起歐洲亞馬遜強制執(zhí)行CE歐代要求

  新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）將于2021年7月16日生效。這項新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人（也就是我們常說的“歐盟授權(quán)代表”）。也就是說，如果您銷售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制造的，那么需要商品標(biāo)貼歐盟負(fù)責(zé)人聯(lián)系信息。在2021年7月16日之后，在歐盟銷售帶有CE標(biāo)志的商品但沒位于歐盟境內(nèi)的負(fù)責(zé)人屬于違法行

• SRRC認(rèn)證 中國無委認(rèn)證

  一、申請條件在*人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、進口、銷售以及使用的具有無線電發(fā)射功能的設(shè)備均應(yīng)取得由國家無線電管理機構(gòu)頒發(fā)的無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)證書。二、申請材料（一）核準(zhǔn)無線電發(fā)射設(shè)備證書的申請：? 1、申請單位提交《核準(zhǔn)無線電發(fā)射設(shè)備型號申請表》原件（附件一）；? 2、提交申請單位的“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”復(fù)印件（附件二），申請單位的生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證體系證書（附件三）（如

• 耳機CNAS質(zhì)檢報告

  世界衛(wèi)生組織發(fā)表聲明告誡我們，全世界有11億青少年和年輕人有聽力有損聽力的風(fēng)險。那些不安全的習(xí)慣包括參加嘈雜的體育賽事和沒有聽力保護的音樂會，以及不安全的耳機使用。所以耳機的好還直接影響人們的身心健康，耳機在國內(nèi)銷售或者出廠都需要提供產(chǎn)品質(zhì)量合格，深圳華商第三方機構(gòu)是一家擁有CANS/CMA資質(zhì)授權(quán)的第三方機構(gòu)，耳機大概1000-3000元左右據(jù)產(chǎn)品不同認(rèn)證不同具體咨詢?nèi)A商

• 1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?