日本無線認(rèn)證 TELEC證書MIC證書

時(shí)間：2021-10-21作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：189

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  詞條說明

• CCC認(rèn)證工廠檢查的內(nèi)容和需要的時(shí)間

  對(duì)于初次申請(qǐng)CCC認(rèn)證的工廠，需要做初次工廠檢查：一、?CCC認(rèn)證工廠檢查內(nèi)容：工廠質(zhì)量保證能力＋產(chǎn)品一致性檢查。?1. 工廠質(zhì)量保證能力審查首先需要明確的是，CCC工廠檢查是依據(jù)《工廠質(zhì)量保證能力要求》的要求進(jìn)行的。2. 產(chǎn)品一致性檢查對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行一致性檢查，重點(diǎn)核實(shí)以下內(nèi)容：（1）認(rèn)證產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)（銘牌）與型式試驗(yàn)所標(biāo)明的一致性；（2）認(rèn)證產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)與型式試驗(yàn)樣品

• 歐盟ERP能效新規(guī)EU 2019/2020怎么辦理？

  歐盟**于2019年10月1日制定了光源和獨(dú)立控制器的生態(tài)設(shè)計(jì)法規(guī)正式版(EU) 2019/2020, 于2019年12月5日正式發(fā)布，將于2021年9月1日進(jìn)行強(qiáng)制并廢除原法規(guī)(EC) 244/2009, (EC) 245/2009, (EU) 1194/2012，實(shí)施ErP指令 (Directive 2009/125/EC)。這項(xiàng)法規(guī)設(shè)下了特定的限制值，包括：能效要求(Energy Effi

• 口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程

  口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程廠家開始投入歐盟市場(chǎng)，產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO

• 音箱話筒設(shè)備CE認(rèn)證辦理需要多長(zhǎng)周期？

  音箱話筒設(shè)備CE認(rèn)證需要多長(zhǎng)周期？音箱話筒設(shè)備我們還是挺常見的，一些商店門口，廣場(chǎng)舞上隨處可見，通俗的講就是指音箱主機(jī)箱體或低音炮箱體內(nèi)自帶功率放大器，對(duì)音頻信號(hào)進(jìn)行放大處理后由音箱本身回放出聲音，使其聲音變大。音箱這一類產(chǎn)品要想出口歐盟在市場(chǎng)上銷售，那就需要CE認(rèn)證。 音箱話筒設(shè)備CE認(rèn)證周期： 音箱CE認(rèn)證的時(shí)間一般都是1周左右的時(shí)間，這是以樣品到測(cè)試實(shí)驗(yàn)室開始算起，不包括整改時(shí)間。