ROHS檢測(cè)的六種有害物質(zhì)有哪些？

時(shí)間：2021-10-13作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：759

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)志的步驟

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢?cè)跉W洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志，CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明，醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進(jìn)一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的，CE標(biāo)志也是強(qiáng)制性的，制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志，如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的，則該責(zé)任屬于

• 歐盟ERP能效新規(guī)EU 2019/2020怎么辦理？

  ? ? ? 歐盟**于2019年10月1日制定了光源和獨(dú)立控制器的生態(tài)設(shè)計(jì)法規(guī)正式版(EU) 2019/2020, 于2019年12月5日正式發(fā)布，將于2021年9月1日進(jìn)行強(qiáng)制并廢除原法規(guī)(EC) 244/2009, (EC) 245/2009, (EU) 1194/2012，實(shí)施ErP指令 (Directive 2009/125/EC)。這項(xiàng)法規(guī)設(shè)下了特定的限制

• 手機(jī)充電器PSE認(rèn)證資料需要準(zhǔn)備哪些？

  ? ? ?手機(jī)充電器大致可以分為旅行充電器、座式充電器和維護(hù)型充電器，一般用戶接觸的主要是**兩種。而市場(chǎng)上賣(mài)得較多的是旅行充電器。旅行充電器的形式也有多種多樣，常見(jiàn)的有價(jià)格*的鴨蛋型的微型旅充，普通臺(tái)式卡板型充電器，帶液晶顯示的高檔臺(tái)式充電器。手機(jī)充電器出口日本，或者在日本市場(chǎng)銷售，必須做日本強(qiáng)制性PSE認(rèn)證。日本PSE認(rèn)證簡(jiǎn)介PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以

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  中國(guó)SRRC認(rèn)證SRRC是國(guó)家無(wú)線電管理**強(qiáng)制認(rèn)證要求，自 1999 年 6 月 1 日起，中國(guó)信息產(chǎn)業(yè)部 (Ministry of Information Industry, MII) 強(qiáng)制規(guī)定，所有在中國(guó)境內(nèi)銷售及使用的無(wú)線電組件產(chǎn)品，必須**無(wú)線電型號(hào)的核準(zhǔn)認(rèn)證 (Radio Type Approval Certification)。產(chǎn)品范圍：無(wú)線及通信產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)：中國(guó)無(wú)線電管理**