空氣凈化材料檢測

時間：2021-08-11作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：221

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于老化壽命測試,包裝運(yùn)輸測試,ESD靜電放電測試,UV紫外老化測試,防塵防水測試,振動沖擊測試等

• 詞條

  詞條說明

• 口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）測試

  口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）測試是測試在規(guī)定流量下，口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。主要考察口罩材料對細(xì)菌的過濾效率。適用標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩EN 14683:2005 外科手術(shù)面罩.要求和試驗(yàn)方法EN 14683:2019 外科手術(shù)面罩.要求和試驗(yàn)方法等測試樣品量和周期要求測試樣品量：15個；檢測周期：2-7個工作日。測試步

• 振動沖擊測試 溫度/濕度/振動三綜合測試

  CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是溫度/濕度/振動三綜合測試溫濕度振動三綜合試驗(yàn)是指綜合溫度、濕度、振動三個環(huán)境應(yīng)力的試驗(yàn)。本試驗(yàn)是用于考核產(chǎn)品在溫濕度和振動三綜合的環(huán)境下運(yùn)輸、使用的適應(yīng)性。綜合環(huán)境廣泛應(yīng)用于環(huán)境適用性試驗(yàn)，以及可靠性試驗(yàn)。與單一環(huán)境相比，綜合環(huán)境的作用能較真實(shí)、較實(shí)際地反應(yīng)出產(chǎn)品在現(xiàn)場使用中的性能，較能暴露產(chǎn)品的缺陷，是新產(chǎn)品研制、樣機(jī)試驗(yàn)、產(chǎn)品合格鑒定試驗(yàn)全過程**的重要試驗(yàn)手段。溫濕

• 美國環(huán)保署EPA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)

  EPA是美國環(huán)境保護(hù)署的簡稱，根據(jù)美國《清潔空氣法》的授權(quán)，負(fù)責(zé)制訂各種排放法規(guī)、負(fù)責(zé)各種排放污染源的監(jiān)督管理。下面隨著小編一起來看看更多EPA注冊相關(guān)內(nèi)容吧！美國EPA注冊適用產(chǎn)品：1.某些紫外線系統(tǒng)，皇氫發(fā)生器，水過濾器和空氣過濾器（含有物質(zhì)的過濾器除外），以及超聲波設(shè)備，其聲稱可殺死，滅活，透捕或抑制真菌，細(xì)菌或病毒在各個部位的生長；2.聲稱可以驅(qū)趕鳥類的某些高頻發(fā)聲器，硬質(zhì)合金太炮，金屬箔

• 熔噴布細(xì)菌過濾效率測試費(fèi)用一般是多少

  熔噴布細(xì)菌過濾效率測試費(fèi)用多少？詳細(xì)的費(fèi)用可以直接聯(lián)系深圳訊科商品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)工作人員，可以進(jìn)行測試，醫(yī)用外科口罩可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散，對健康人群起到保護(hù)作用，細(xì)菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下，由醫(yī)用外科口罩濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù)，是評價醫(yī)用外科口罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠，通過計算微生物氣溶膠過濾效率來評價醫(yī)用外科口罩的防護(hù)性能和安全性，該系統(tǒng)