燈具GB7000檢驗報告有哪些測試項目及標(biāo)準(zhǔn)？ 燈具GB7000檢驗報告有哪些測試項目及標(biāo)準(zhǔn)？

時間：2021-08-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：108

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  詞條說明

• 什么是CE EN 71玩具認(rèn)證和如何出口CE玩具到歐洲？

  向歐洲出口產(chǎn)品的制造商應(yīng)確定其產(chǎn)品是否必須通過CE標(biāo)記進(jìn)行認(rèn)證，以表明符合歐洲聯(lián)盟的健康、安全和監(jiān)管要求。?許多出口到歐洲的產(chǎn)品都需要CE標(biāo)識“一致性歐洲”。對出口商來說，好消息是CE認(rèn)證涵蓋了整個歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)，其中包括28個歐盟國家，以及冰島、列支敦士登和挪威。?“CE標(biāo)識通常被描述為一種貿(mào)易護(hù)照，因為它能使產(chǎn)品在歐洲市場上自由流動，”總部位于荷蘭的CE標(biāo)識*、Al

• 燈具產(chǎn)品ERP能效新標(biāo)準(zhǔn)

  LED燈具能效指令EU 1194/2012與能效標(biāo)簽指令NO.874/2012將于2013年9月1日起正式實施，早期失效率（1000小時）**5%的要求，將伴隨著ERP的正式實施強(qiáng)制要求。而測試時間至少要求6000小時的壽命測試和光衰測試則延長至2014年3月1日實施，因為長達(dá)250天的測試周期，因此從2013年9月1號起所有燈具能源類產(chǎn)品需要申請ERP認(rèn)證才可進(jìn)入歐盟市場ERP認(rèn)證涉及到的測試項

• 亞馬遜FDA認(rèn)證-美國FDA注冊辦理機(jī)構(gòu)

  很多接觸美國亞馬遜平臺的商家應(yīng)該對亞馬遜FDA認(rèn)證不陌生，受美國FDA管控內(nèi)的產(chǎn)品在入駐美國亞馬遜需要提供FDA注冊號，并且是強(qiáng)制性要求，如果產(chǎn)品沒有滿足FDA或者沒有FDA注冊號就無法在美國亞馬遜平臺銷售，產(chǎn)品將被下架，深圳億博第三方機(jī)構(gòu)可以代美國亞馬遜FDA注冊及FDA，下面跟著小編一起來了解一下更多詳情。?亞馬遜FDA認(rèn)證介紹：?1:FDA并不是亞馬遜

• 智能排插CE-RED認(rèn)證/EN60884測試報告辦理

  一、IEC 60884本部分適用于戶內(nèi)或野外運(yùn)用的、家用和相似用途的、僅用于交流電、額外電壓在50V以上但不跨越440V、額外電流不跨越32A的、帶或不帶接地觸頭的插頭和固定式或移動式插座。關(guān)于裝有無螺紋接線端的固定式插座，額外電流為16A。本規(guī)范不包括設(shè)備式設(shè)備盒的要求：僅包括對插座進(jìn)行實驗時一切必要的明裝式設(shè)備盒的要求。注：對設(shè)備盒的通用要求見IEC 60670。本規(guī)范適用于結(jié)合有電線組件的插