詞條
詞條說(shuō)明
激光產(chǎn)品設(shè)備CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN60825測(cè)試要求
歐洲適用歐洲標(biāo)準(zhǔn) (NF) EN 60825-1/A2:“激光產(chǎn)品安全 – * 1 部分:設(shè)備分類、要求和用戶指南”。將激光安全應(yīng)用于工業(yè)、醫(yī)學(xué)和研究的每個(gè)程序都基于此標(biāo)準(zhǔn)。它在法國(guó)被工作部長(zhǎng)、衛(wèi)生部長(zhǎng)和“Caisses Primaires d'Assurance Maladie”引用。EN 60825-1/A2 激光安全標(biāo)準(zhǔn)包含有關(guān)激光安全分類的信息、有用的安全相關(guān)計(jì)算、危險(xiǎn)預(yù)防活動(dòng)以及對(duì)激光安
亞馬遜美國(guó)站合規(guī)系列之FDA認(rèn)證辦理,F(xiàn)DA檢測(cè)報(bào)告注冊(cè)
1. 合規(guī)認(rèn)證概況來(lái),跟著華商走,完成了FCC、UL認(rèn)證并不意味著認(rèn)證之路就結(jié)束,電動(dòng)牙刷、按摩儀、潔面儀等熱賣(mài)品類還需要FDA注冊(cè)。FDA注冊(cè)不僅涉及食品、藥品、化妝品,也包括醫(yī)療器械。因此,優(yōu)耐提醒各位賣(mài)家應(yīng)該引起重視,醫(yī)療器械的覆蓋范圍非常廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)管之下。而根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級(jí)分類,電動(dòng)牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材(不管帶電還是
無(wú)線CE-RED認(rèn)證證書(shū)檢測(cè)報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)及流程
無(wú)線設(shè)備做CE-RED證書(shū)有哪些標(biāo)準(zhǔn)及步驟?可以聯(lián)系我司華商了解詳情。隨著電子產(chǎn)品功能的日新月異,而且無(wú)線智能的廣泛應(yīng)用,使得我們對(duì)電子產(chǎn)品的要求也越來(lái)越高,尤其是在安全性方面。歐盟**針對(duì)目前多變的電子電器市場(chǎng)情況,于2014年5月22日在網(wǎng)上公布新的無(wú)線電設(shè)備指令(RED)2014/53/EU,旨在進(jìn)一步提高無(wú)線電子產(chǎn)品其安全性。需要CE-RED證書(shū)歡迎來(lái)電我們聯(lián)系我司進(jìn)
亞馬遜美國(guó)EPA注冊(cè)怎么弄?一、EPA是什么EPA:美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫(xiě)。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。簡(jiǎn)稱EPA2019年4月,大批量賣(mài)家的listing被系統(tǒng)判定為農(nóng)藥產(chǎn)品,一些不沾邊的,如辦公、園林、美妝、寵物、箱包、廚房類等產(chǎn)品均被判定為殺蟲(chóng)劑因而全部被下架。二、EPA注冊(cè)背景2018年2月15日,美國(guó)環(huán)
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