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  • 醫(yī)療器械CE認證標志的步驟

    醫(yī)療器械CE認證咨詢在歐洲經濟區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設備之前,必須獲得CE認證標志,CE標志確認醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即,它適用于預期目的并且是安全的)。它還表明,醫(yī)療設備可以在EEA的任何地方自由銷售,*進一步控制。即使醫(yī)療設備是在歐洲經濟區(qū)以外制造的,CE標志也是強制性的,制造商有責任在產品上獲得并放置CE標志,如果產品是從歐洲經濟區(qū)以外的地方進口的,則該責任屬于

  • 自行車燈PSE認證

    中國企業(yè)獲得日本PSE認證的途徑隨著越來越多的國家加入WTO,為了與**接軌,許多國家制定法規(guī)對各類商品的安全、節(jié)能、環(huán)保等技術指標進行限制,這樣既可以保證本國的產業(yè)和市場水平,也形成了一定的技術壁壘。日本是一個安全法規(guī)體系較復雜的國家。國外產品想要進入日本市場,將要面對較高的門檻?!峨姎庥闷钒踩?DENAN)》的要求日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本經濟產業(yè)省(METI)注冊申報。在日

  • IP68防塵防水測試要求是什么?

    IP68防護等級測試認證是GB4208-2008/IEC60529:2001標準中要求較嚴酷試驗等級較高的外殼防護試驗,對產品本身的外殼設計有比較嚴苛的要求。IP防護等級試驗是專門針對產品外殼的密封工藝按照標準要求的一個特別重要的實驗內容,戶外設備對于IP防護等級試驗是非常有必要做的,一旦產品殼體內部有水滴或者灰塵進入,就會影響到整個設備的電氣性能。所以IP68防護等級測試等于電器產品而言非常重要

  • 額溫槍FCC-ID認證

    額溫槍FCC-ID認證流程:1.生產商或代理商向NTEK提出口頭或書面的初步申請。2.申請人填寫申請表,將申請表、產品的使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。3.NTEK實驗室確定檢驗標準、檢驗項目及樣品數(shù)量并報價。4.申請人確認報價,回簽報價單,并將樣品和相關技術文件送至NTEK。5.申請人提供技術文件。6.NTEK實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知

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