LED條屏PSE認(rèn)證介紹

時間：2021-07-17作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：272

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• 詞條

  詞條說明

• 什么樣的機械設(shè)計才符合CE-MD指令要求？

  該機械指令（MD）2006/42/EC，確保機器的歐盟單一市場內(nèi)的自由流動，并保證所有的歐洲消費者的關(guān)鍵高水平的健康和安全的保護(hù)。當(dāng)CE根據(jù)機械指令標(biāo)記產(chǎn)品時，您可能需要進(jìn)行風(fēng)險評估。如果是這種情況，您將不得不考慮特定危險的可能發(fā)生，例如電氣，機械，化學(xué)，生物和人體工程學(xué)。作為MD范圍的一部分的范例危害可能是：1.電氣危險，如電弧，電磁或靜電現(xiàn)象;過載，短路，熱輻射等;2.火災(zāi)，爆炸，高溫材料，機

• 歐洲REACH和ROHS環(huán)保認(rèn)證有什么區(qū)別？

  RoHS & REACH指令差異* 區(qū)別1:管控對象不同RoHS指令RoHS 指令針對產(chǎn)品成品，主旨要求產(chǎn)品所用材料是安全且對環(huán)境影響是可控的。管制目標(biāo)：為了減少電子電氣產(chǎn)品在廢棄之后產(chǎn)品里所含的有害物質(zhì)在環(huán)境中的累積，因而要求在組成電子電氣產(chǎn)品的勻質(zhì)材料中禁止使用有害物質(zhì)。REACH法規(guī)REACH 法規(guī)針對化學(xué)品，主旨要求在用的化學(xué)物質(zhì)是安全可控的。管控目標(biāo)：為了減少化學(xué)物質(zhì)在產(chǎn)品整個生

• 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐漸樹立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的

• 低電壓指令LVD測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些?

  一、什么是lvd低電壓指令？歐洲議會和理事會2014年2月26日*2014/35 / EU號指令，關(guān)于統(tǒng)一成員國有關(guān)在市場上提供設(shè)計用于特定電壓限制的電氣設(shè)備的法律。許多日常使用的電氣產(chǎn)品要符合低壓指令2014/35 / EU的基本健康和安全要求，該指令涵蓋的電氣設(shè)備，其額定電壓在50V和1000V之間用于替代電流，在75V和1500V之間用于直流電；與其他CE指令一樣，當(dāng)電氣產(chǎn)品投放市場時，本指