詞條
詞條說(shuō)明
什么是歐代,歐代如何申請(qǐng),歐盟授權(quán)代表的職責(zé)是什么
此前,亞馬遜向歐洲賣家下發(fā)通知:自2021年7月16日起,使用CE證書銷售產(chǎn)品的賣家,必須確保具有位于歐盟的負(fù)責(zé)人,并上傳歐盟境內(nèi)授權(quán)代表信息,否則將被視為違法,且將面臨listing下架、禁止入倉(cāng)、封號(hào)關(guān)店等風(fēng)險(xiǎn)。英國(guó)不再認(rèn)可“歐代”,在英售賣產(chǎn)品需有“英代”由于英國(guó)已經(jīng)正式脫歐,不再屬于歐盟成員國(guó),無(wú)法使用歐盟當(dāng)?shù)氐拇砣耍孕枰c歐盟分開簽署,跟“CE認(rèn)證”和“歐代”一樣,亞馬遜英國(guó)賣家也
鋰電池日本PSE認(rèn)證時(shí)間;PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法(DENAN Law)或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。從2001年4月1日起“電氣產(chǎn)品控制法(DENTORL)”已正式較
FDA認(rèn)證自愿化妝品注冊(cè)(VCRP)費(fèi)用
FDA自愿化妝品注冊(cè)(VCRP)FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商,包裝商和分銷商。FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。這是在美國(guó)銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義,化妝品是一種擦拭,傾倒,灑落或噴灑在人體上的物品,目的是為了改變外觀,美化,清潔以提高吸引力。FDA化妝品注冊(cè)程序如下
無(wú)線鼠標(biāo)做CE-RED認(rèn)證證書的辦理流程有哪些?
無(wú)線鼠標(biāo)做CE-RED認(rèn)證證書的流程有哪些?鼠標(biāo)是計(jì)算機(jī)的一種輸入設(shè)備,分有線和無(wú)線兩種,鼠標(biāo)產(chǎn)品出口歐盟需要CE認(rèn)證,無(wú)線產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的CE指令是RED指令。 無(wú)線鼠標(biāo)CE-RED認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)EN 300328(RF測(cè)試)EN 301489-17(EMC測(cè)試)EN 60950-1: 2006(Safety安全測(cè)試) EN 62311(傷害評(píng)估) 無(wú)線鼠標(biāo)CE-RED認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目1、電磁兼容測(cè)
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