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1999/5/EC指令已實施多年,諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實歐盟早已在2007年就已開始起草新指令,但進度沒有那么快,于是在2011年再提交了一個草稿給歐盟委會,終于在2014年5月22日,歐盟官方公布了新版的無線設備指令RED2014/53/EU,該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的,RED2014/53/EU取代原有的歐盟無線設備指令R&TTE-D1999/
外貿(mào)出口需要那些認證?外貿(mào)出口的21種認證介紹
外貿(mào)出口的21種認證介紹你知道你的產(chǎn)品在其他的國家需要通過哪些安全認證嗎?這些認證標志都是什么含義?目前**主流的21種****認證標志和他們的含義,看看你的產(chǎn)品目前通過了以下幾種認證。一、CE認證CE標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要
ISO 13485是**公認的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》,顧名思義,該標準是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系,是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領性文件。ISO13485標準在編制過程中,其標準結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個章節(jié)、四大過程的結(jié)構(gòu),但ISO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求,并淡化了“持續(xù)改進”及“顧客滿意”,因
直發(fā)器歐盟CE有哪些測試標準?CE認證是產(chǎn)品進入歐盟市場的通行證,直發(fā)器作為電器的一種,需要CE認證才能成功清關(guān),進入歐盟市場銷售。直發(fā)器CE認證一般需要滿足EMC電磁兼容和LVD低電壓指令。具體的標準您可以咨詢我們的項目工程師。直發(fā)器也叫電夾板,是一種可以將電能轉(zhuǎn)化為熱能,作用于頭發(fā),從而使其變直的電器。不過現(xiàn)在的直發(fā)器大多既可以將頭發(fā)拉直,也可以將頭發(fā)變卷,而且使用方便,深受愛美人
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