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?FDA是什么?美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個(gè)內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請。FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告
CE證書-CE認(rèn)證辦理要知道的11個(gè)注意事項(xiàng)
CE認(rèn)證總概CE認(rèn)證是產(chǎn)品通往歐盟國家的通行證,它是只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加
蘋果公司承諾確保供應(yīng)鏈工廠提供安全的工作環(huán)境,工人得到尊重,而且在制造過程中承擔(dān)環(huán)境責(zé)任。 蘋果公司的供應(yīng)商在其所有經(jīng)營活動中必須遵守所在國家的法律法規(guī)和法令的要求。本《供應(yīng)商行為準(zhǔn)則》以**公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)為藍(lán)本,為提高企業(yè)社會和環(huán)保責(zé)任做了較加具體的規(guī)定。蘋果公司要求其供應(yīng)商通過以下所述的管理系統(tǒng)實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)。 蘋果公司的《供應(yīng)商行為準(zhǔn)則》借鑒并包括了電子行業(yè)行為守則(EICC)的部分規(guī)定。在制定本標(biāo)
ENEC是 CENELEC (歐洲執(zhí)委會電工標(biāo)準(zhǔn)化組織)的一項(xiàng)認(rèn)證計(jì)劃, 該計(jì)劃是針對特定并符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品(如照明設(shè)備,組件,及辦公室&數(shù)據(jù)設(shè)備)所使用的通用歐洲標(biāo)志。ENEC標(biāo)志是歐洲安全認(rèn)證通用標(biāo)志, 該標(biāo)志是歐洲廠商基于調(diào)和歐洲安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試的基礎(chǔ)之上所采用的。然而,在2000年三月于南斯拉夫召開的98 CCA會議上,一致通過原來只允許歐洲制造商采用的“ENEC”標(biāo)志開始對全世
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