口罩無(wú)紡布生物相容性檢測(cè)報(bào)告

時(shí)間：2021-06-24作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：158

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 沒(méi)有質(zhì)檢報(bào)告會(huì)怎么處罰？

  沒(méi)有會(huì)怎么處罰？? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?沒(méi)有會(huì)怎么處罰？都有一個(gè)特性：可追溯性。

• 醫(yī)療器械檢測(cè)報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目有哪些？

  隨著我國(guó)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設(shè)備的較新?lián)Q代，我國(guó)醫(yī)療器械設(shè)備的市場(chǎng)需求急劇增長(zhǎng)，客觀上推動(dòng)了我國(guó)醫(yī)療器械設(shè)備行業(yè)的發(fā)展。醫(yī)療器械的選用會(huì)越來(lái)越**，其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)會(huì)不斷調(diào)整，功能較加多樣化，市場(chǎng)容量會(huì)不斷擴(kuò)大。對(duì)于部分企業(yè)其產(chǎn)品的研究設(shè)計(jì)初沒(méi)有多大的考慮到其電磁兼容方面等信息，在醫(yī)療設(shè)備做備案或者申請(qǐng)醫(yī)療注冊(cè)證時(shí)導(dǎo)致不能一次性*。一、醫(yī)療器械設(shè)備產(chǎn)品分為三大類1.診斷設(shè)備類2.**設(shè)備類3.

• 亞馬遜包裝產(chǎn)品上架檢測(cè)認(rèn)證指南

  概述 亞馬遜選品第一步，一般在選品之前應(yīng)該知道哪些產(chǎn)品需要什么認(rèn)證，在后期亞馬遜要求提供相關(guān)認(rèn)證的時(shí)候才不至于手忙腳亂。不管是北美站、歐洲站還 本站，很多產(chǎn)品要在亞馬遜上銷售，都必須獲得相應(yīng)的認(rèn)證。如產(chǎn)品沒(méi)有相關(guān)認(rèn)證，在亞馬遜上銷售將會(huì)遇到諸多困難， 如被亞馬遜到，會(huì)被暫停li 銷售權(quán)限；發(fā)貨時(shí)，產(chǎn)品在海關(guān)清關(guān)也會(huì)遇到阻礙，還會(huì)有被扣貨的風(fēng)險(xiǎn)。北美站點(diǎn)認(rèn)證1. UL認(rèn)證UL 認(rèn)證在美國(guó)屬于非強(qiáng)

• 歐盟童裝法規(guī)將更新

  歐洲標(biāo)準(zhǔn)化**（CEN）制定了4份新文件，以評(píng)估童裝上小型附著部件機(jī)械性能方面的安全性。在4份文件中（一份是作為歐盟標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布，其他的是作為技術(shù)規(guī)范（TS）發(fā)布），可作為參考來(lái)檢查帶有小附件的童裝是否符合通用產(chǎn)品安全指令（GPSD）規(guī)定的要求。GPSD旨在確保歐盟市場(chǎng)上的所有產(chǎn)品都是安全的，并保護(hù)兒童免受致命事故的傷害。這些文件是基于現(xiàn)有的CEN/TR16792:2014-童裝安全-有關(guān)童裝設(shè)計(jì)和